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Somos Antonio y Tamara padre y madre de Paula de tan solo 12 años. En febrero de 2020, nuestra hija, fue diagnosticada de un meduloblastoma cerebral. Tras una operación en la que le pudieron extirpar el tumor y un fuerte tratamiento, hoy en día, podemos decir que Paula no tiene cáncer.

Hemos tenido mucha suerte con todo el trato recibido a lo largo de estos duros meses. Pero hay muchas personas que no se han encontrado con esta situación. Si hablamos del desplazamiento para recibir tratamientos hay familias con niños o hijos adolescentes que tienen que desplazarse hasta el hospital en ambulancia y que tardan unas cuatro horas de viaje.

Otra cosa que hay bastante carencia en los pacientes oncológicos son las aulas hospitalarias. Paula al tener 12 años tenía el derecho y el acceso a tener un profesor particular en casa que le ha permitido continuar con sus estudios y el colegio. Pero si llegase a tener dos años más tendría que haber paralizado el colegio y repetir curso. Y es que hay que tener en cuenta que si ya es duro con esas edades hacer frente a un cáncer, se hace más duro si ves que tus estudios los tienes que parar y no poder seguir tu vida como tus amigos. Además que ciertos tratamientos se pueden alargar en el tiempo de año en año. Por eso pedimos y exigimos que este derecho se amplíe también a partir de los 14 años.

Pero una de las carencias que nos ha afectado ha sido la recuperación de las secuelas de Paula. Parece que una vez el cáncer se ha eliminado de tu cuerpo se deja al paciente a un lado. Nuestra hija tiene ahora mismo por sus secuelas una discapacidad del 40%. Cuando salimos del hospital no podía andar y tenía una gran necesidad de acudir al fisioterapeuta para así poder ir mejorando día a día.

El problema que existe, es que no hay suficiente capacidad en el Hospital Materno Infantil de Granada para que un especialista vea a mi hija cada día. Nosotros tenemos la suerte de que nuestra familia que nos ayuda económicamente estamos pudiendo pagar un tratamiento adicional. Paula solo tiene cita dos veces a la semana en el fisioterapeuta pero eso no es suficiente, así que pagamos a uno privado, los tres días restantes de la semana. Gracias a ello ha ido remontando y ahora puede andar y no se cansa tanto.

Pero hay familias que no tienen la misma suerte y no se lo pueden permitir. De ahí que asociaciones como RelevosXlavida están luchando para conseguir fondos y crear una unidad especial con fisioterapuetas voluntarios que puedan atender a estos pacientes. Es muy importante recuperarse bien de las secuelas para poder intentar recuperar sus vidas de antes, y más cuando estamos hablando con niños.

Por todo ello nos dirigimos a los representantes políticos del Parlamento de Andalucía y les preguntamos ¿Cuándo se va a invertir más para eliminar este tipo de carencias? ¿Cuándo se va a ampliar el personal para que exista una atención especializada en fisioterapia en los pacientes oncológicos?