Hola,

Me llamo Tamara. Cuando tenía 30 años me diagnosticaron un cáncer de mama triple negativo. Como parte del tratamiento para estar libre de enfermedad me sometí a una mastectomía con linfadenectomía en junio de 2018. Esto quiere decir que me quitaron un pecho, y todos los ganglios linfáticos de la axila afectada.

Hoy lucho por mí y por miles de personas más que han sufrido y pasado una historia cómo la mía.

Las personas con este tipo de Cáncer hemos de pasar revisiones en un lugar llamado Consejo Génetico de Cáncer. es un proceso que INFORMA a la persona del RIESGO de padecer cáncer, de las posibilidades de transmitirlo a las siguientes generaciones, así como las opciones de manejo tanto a nivel médico como psicológico. Ofrece un asesoramiento genético, un test genético y educación acerca del riesgo que tanto yo como mis familiares pueden llegar a tener si tuviesen cáncer.

En pocas palabras, nos asesoran de:

• Asesoramiento sobre el riesgo individual de padecer cáncer.
• Recomendaciones personalizadas sobre cribado en Oncología.
• Los últimos avances genéticos en materia de cáncer.
• Los riesgos, beneficios y limitaciones de un test genético.
• La posibilidad de un asesoramiento psicológico personal y/o familiar.
• La oportunidad de participar en programas de investigación.

Yo soy de León y cada vez que tengo que acudir a esta Unidad a informarme he de desplazarme hasta Salamanca. Tengo que recorrer más de 200 KM para poder acceder a esta Unidad. Los pacientes con Cáncer de toda Castilla y León hemos de acudir al mismo lugar pagando de nuestro bolsillo el trayecto, sin tener en cuenta el riesgo que puede llegar a tener coger un coche en el estado en el que nos encontramos.

Políticos de las Cortes, no tiene ni pies ni cabeza que una persona con Cáncer tenga que coger un coche, recorrer más de 200 KM para que le den un diagnóstico que le podrían dar en su mismo hospital

Para más Inri, llevo esperando los resultados de este Consejo durante más de un año. Tengo constancia de que algunos casos superan los 2 años, por que supuestamente "los servicios están saturados". Todo esto es pura burocracia: Primero tienes que esperar a que te den una cita, te atiendan, te hagan  el estudio, los resultados... todo este proceso dura más de un año. ¿De verdad considerán que una persona con Cáncer debe de esperar más de un año para saber si su cáncer es genético?

Os pedimos por favor, que habilitéis Unidades de Consejo Genético en todas las provincias, para que las personas con Cáncer no tengamos que ir hasta Salamanca cada vez que necesitemos ayuda. También os pedimos por favor, que dotéis a nuestros profesionales de las mejores herramientas para que los resultados que las personas con Cáncer necesitamos se agilicen cuanto antes.

Es de sentido común.