Foto: LVALLE IMAGEN

Mi nombre es Cira y estoy atravesando por un cáncer de mama. El 18 de marzo, del año pasado, empecé a notar un dolor muy agudo en el pecho. Pensaba que podía ser una arritmia o algo por el estilo así que fui a mi médico privado. Allí me encontraron un bulto. Como me dolía me dijo que no me preocupara, que no tenía por qué ser malo. 

Me derivaron al Hospital Marina Baixa en Villajoyosa. Allí me revisaron por Urgencias (ginecología) y me volvieron a decir que no me preocupara. Me dieron cita para una mamografía y una ecografía mamaria para dentro de un mes y medio, porque no pensaron que fuera urgente, me mandaron una crema y unas pastillas para el dolor. 

Hasta el 22 de abril no me hicieron estas pruebas y la radióloga dijo que había algo que no le gustaba, que me iba a mandar una biopsia. Para hacerme esta biopsia tuvieron que pincharme hasta en ocho ocasiones, y además la anestesia no hacía efecto, por lo que tuvieron que ponerme más anestesia y tampoco dio resultado, por lo que el dolor era horroroso. 

El 4 de mayo me citaron en ginecología y me dijeron que era cáncer (sin ningún tipo de empatía, el trato fue desde mi punto de vista muy frío.) Además se trataba de un cáncer de mama triple negativo de 2,6 centímetros. Durante todo el mes de mayo, me realizaron las diferentes pruebas de expansión para descartar si hubiera metástasis. 

Por protocolo, el comité oncológico, por mi tipo de tumor, me dieron quimioterapia ( 16 sesiones)  y el 28 de octubre realizaron  la operación para quitar el resto del tumor (1.3cm).  Uno de los grandes problemas es que el hospital de Villajoyosa no tiene una unidad oncológica. Simplemente hay unos oncólogos que pasan revisión, revisan el tratamiento, pero no te aconsejan nada para tener una mejor calidad de vida. Tampoco hablan ni de nutrición, ni de fisioterapia, ni de psicólogos… en cambio en otros hospitales sí que ofrecen estos servicios. De hecho, si tienes alguna complicación, después de la quimio,  lo que te dicen es que vayas a Urgencias.  

Yo me he sentido un poco sola en el proceso porque no tenía ningún tipo de asesoramiento. Cuando acabé la quimio me dieron un mes de descanso para luego operarme. Me quitaron cinco ganglios y sufrí una pequeña hemorragia por lo que la operación se alargó un poco más de lo previsto.  Me dieron el alta al día siguiente de operarme. No me explicaron nada, de hecho las que me dan las pautas de lo que tengo que hacer (cómo llevar el pecho y el vendaje muy apretado para que no me saliera un seroma) son dos chicas que también habían pasado por la operación.

Tengo suerte de que volví al trabajo y siempre estaba activa, pero en ningún momento nadie me dijo que era recomendable hacer unos ejercicios para la circulación. Yo me operé en octubre pero hasta diciembre no me dieron cita con la ginecóloga para la revisión del pecho operado. Al cabo de un mes empecé con la radioterapia y el 17 de enero con la quimioterapia preventiva (querían que me hiciera los dos tratamientos a la vez). La radio no la dan en ese hospital, hay que ir hasta Benidorm a una clínica privada que tiene un concierto con la sanidad pública. Es en este hospital donde la oncóloga me informa un poco sobre todo. Le pregunté si era recomendable llevar los efectos de la radio a la vez que los de la quimio, porque yo ya me encontraba un poco mal. Me dijo que como yo ya no estaba en peligro podía hacer primero la radio y luego la quimio. Fui yo la que tuvo que insistir para poder tener una mejor calidad de vida. 

Este último tratamiento me ha causado muchos efectos secundarios. Con la radio tenía la piel del pecho en carne viva. Tengo un nivel de toxicidad en sangre muy alto, insomnio, mareos…. Me han tenido que parar la quimio preventiva para que pueda recomponerme.  

Me gustaría que las Cortes Valencianas tuvieran en cuenta varias cosas:  

- Lo primero, es inaceptable que no haya una unidad oncológica en un hospital que cubre 8 poblaciones.  Hay una diferencia abismal entre Villajoyosa y el hospital de Alicante. 

- Creo que es fundamental invertir en investigación para que se mejoren los tratamientos, sobre todo la quimioterapia.  

- Hay que mejorar la calidad de vida de los pacientes oncológicos, y para eso hay que hacer inversión en sanidad. Que haya acceso a  psicólogos, a fisioterapeutas y, que al menos, se financien parte de los extras que conllevan estos tratamientos: como las cremas, pañuelos, pelucas ...etc 

- Que el catéter te lo ofrezcan antes. (te informen de los pros y los contras y te den la opción de elegir.) No puede ser que sea una opción solo cuando ya tienes las venas inservibles, en mi caso, en la quimio número 10.