Hola. Me llamo Cristian, tengo 35 años y tengo parálisis cerebral infantil. 

Yo tengo esta patología desde mi nacimiento debido a la falta de oxígeno. Los médicos lo supieron al momento por mi fisionomía. 

La parálisis cerebral infantil (PCI) es un grupo de trastornos que afectan la capacidad de una persona para moverse y mantener el equilibrio y la postura. Es la discapacidad motora más frecuente en la niñez. La parálisis cerebral infantil (también abreviada parálisis cerebral) es causada por el desarrollo anormal del cerebro o por daño al cerebro en desarrollo que afecta la capacidad de la persona para controlar los músculos.

Desde chico he tenido que acudir a muchas terapias. Esto ha hecho que mis discapacidad me haya influido en mi día a día. Al salir del colegio tenía que ir al logopeda, rehabilitación, etc. 

No tengo dolencias diarias, aunque algunos días sí me llegan a doler las cervicales. Aun así, no tomo ningún tratamiento para la parálisis, es simplemente una discapacidad neuronal. 

Esta es una afección sin cura y crónica y, por eso, los médicos solo plantearon terapias -logopeda, fisioterapia y rehabilitación- para que mi calidad de vida mejorara. Y de igual forma, aconsejaron y derivaron a mis padres a terapia psicológica. 

A nivel social todo ha mejorado. Creo que hoy en día hay mucha inclusión, pero hace falta seguir mejorando. Todavía existen muchas diferencias para las personas que convivimos con alguna discapacidad y las que no, por ejemplo, a la hora de entrar a una discoteca. 

Después de lo plasmado y tras vivir toda la vida con esta patología, lanzo la siguiente petición al Congreso de los Diputados para que haya más visibilidad e investigación para la parálisis cerebral infantil. 

También debe aumentar el conocimiento de la sociedad sobre determinadas enfermedades, trastornos, síndromes, etc. Hay mucha gente que asocia la parálisis cerebral con una discapacidad intelectual. Y yo pienso que la discapacidad es solo un estado mental y que todo en la vida es posible. 

De igual forma, es muy necesario que mejoren las terapias a través de la Seguridad Social. Sobre todo, necesitamos más horas de fisioterapia tanto para niños como adultos, puesto que hay muchas familias que no pueden hacer frente al costo que supone las terapias privadas -las terapias públicas se alargan mucho en el tiempo provocando listas de espera de meses-. Necesitamos estas terapias para nuestra vida diaria. No es un capricho. Esto supone que mañana estemos un poco mejor.