Pregunta para Parlamento de Catalunya

Desde hace unos meses me enfrento a un mieloma múltiple. ¿Cuándo habrá más conciencia, más investigación y menos tabúes?

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Hola, 

Me llamo Dolors, tengo 50 años y os escribo desde Reus, en Tarragona. Lo primero de todo, gracias por llegar hasta aquí, por leer estas líneas, por interesaros por mi caso y por brindarme vuestro apoyo. Tan solo pido más conciencia y más visibilidad sobre aquello a lo que me estoy enfrentando desde hace un tiempo. 

Hace apenas unos meses me diagnosticaron mieloma múltiple. Empecé con una anemia severa y muchas pruebas ante la imposibilidad de controlar la anemia. Y así, tras varias pruebas y analíticas, mi doctora de cabecera me derivó al hematólogo. Él me dio el diagnóstico, y a partir de ahí, todo fue súper rápido. Recibí el diagnóstico el 8 de abril, y el 17 de mayo empecé con el primer tratamiento de quimio en pastillas. 

No puedo tener ninguna queja, me siento afortunada por el trato recibido, la profesionalidad de los médicos y la agilidad con la que están tratando mi enfermedad. En un tiempo me tendré que someter a un autotrasplante de médula ósea, que parece ser la cura más efectiva para el mieloma múltiple. Tras 3 ciclos de quimioterapia en pastillas, pasé a la extracción de mis propias células madre. Ahora tendré que pasar por otros 3 ciclos de quimio en pastillas para someterme posteriormente al autotrasplante. 

A día de hoy me persigue la incertidumbre y un ligero temor a lo que viene, pero los médicos quieren que vayamos día a día, paso a paso. Y a mí, en ocasiones, me surgen dudas, sobre cómo será el proceso, a qué imprevistos me puedo enfrentar, etc. El mieloma es un tipo de cáncer menos común, y sobre todo en personas jóvenes, pues suele darse en pacientes de avanzada edad. Por eso, desde aquí, solo pido tres cosas: más INVESTIGACIÓN de la enfermedad, para acabar con la incertidumbre de los pacientes; más CONCIENCIA y más DONACIÓN de médula ósea, para aquellos pacientes que puedan necesitar la generosidad de un donante altruista. Y extiendo mi petición, para que se hagan eco, a nuestros representantes políticos en el Parlament catalán. 

Aprovecho para enviaros un mensaje de ánimo y esperanza. A todos aquellos pacientes que puedan encontrarse en una situación similar: ¡Tenéis que ser fuertes! Tener una mentalidad positiva allana el camino. Rodeaos de personas que os aporten mucha positividad, porque la actitud es una gran parte del proceso de curación. Envío mucha fuerza a todos los que estén pasando por un proceso similar, y os ofrezco mi ayuda, a todo el que lo necesite. 

Y no quiero despedirme sin pediros un pequeño favor. Necesito que firméis y compartáis esta campaña. Por todos aquellos pacientes a los que podemos ayudar, por acabar con los tabúes y el desconocimientos de enfermedades como la mía, y por prestar un gran reconocimiento a todos aquellos donantes cuyo altruismo salva vidas, porque una enfermedad así desgraciadamente le puede llegar a cualquiera, y es emocionante saber que hay personas capaces de pasar un proceso un pelín engorroso, con tal de brindarte una nueva oportunidad de vivir. A todos vosotros, donantes, GRACIAS. 

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