Me llamo Elena y soy de Granada. En abril de 2020, me detecté un bulto en el pecho. Entonces tenía 26 años y estábamos en plena pandemia de Covid-19, así que decidí esperar un tiempo a ver la evolución. Yo trabajo en una comunidad autónoma que no es la mía, así que cuando volví en junio para empezar vacaciones, decidí visitarme con mi ginecóloga. Esta, una vez me exploró, decidió practicarme una ecografía mamaria. De los resultados, consideró necesario pedir cita para que me hicieran otra ecografía más precisa y una mamografía. A finales de agosto me practicaron las pruebas en cuestión, que derivaron a una biopsia la semana siguiente. Me indicaron que los resultados estarían listos en 10 días, así que me fui a trabajar a Extremadura. Estando allí sola y muy lejos de casa, me llamaron y me informaron de que padecía cáncer de mama. Por aquel entonces ya tenía 27 años.

Volví a Granada y me fui a vivir a casa de mis padres. Me siguieron haciendo pruebas hasta que pudieron concretar que la patología se encontraba localizada y que no había afectación en los ganglios. Me programaron una intervención quirúrgica para después de 15 días y salí de la misma limpia. No necesité someterme a un tratamiento de quimioterapia. Me dieron 15 sesiones de radioterapia a modo preventivo que terminé en enero. Después de esto, hago rehabilitación para el brazo afectado y también me hacen revisiones rutinarias de control. He vuelto al trabajo y en un futuro está previsto que me quiten el expansor y que me practiquen una mastectomía preventiva en el otro pecho.

En diciembre, en medio del proceso, me practicaron una prueba genética con el fin de determinar el origen o el posible origen de la afección. Un mes más tarde, me anunciaron que soy portadora del gen CDH1, que es muy poco conocido y sobre el cual se ha investigado muy poco. Los profesionales sanitarios me indicaron que no se puede definir esta mutación como el origen claro del cáncer de mama, pero según algunos estudios, es propensa a ser la causante del desarrollo de cánceres de mama y también de gástricos. El hecho de que la mutación no esté investigada conlleva que padecerla implique no saber la verdadera incidencia que puede llegar a tener sobre el cuerpo de las personas y, en este sentido, no se puede actuar de modo preventivo.

Es en este sentido, que me dirijo a los políticos del Senado. Me gustaría que una vez leído mi caso, me respondan a la pregunta concreta: ¿Por qué no se invierte para investigar esta mutación? Además, considero imprescindible poner sobre la mesa de las instituciones la necesidad que hay de que se establezcan protocolos unificados a nivel nacional sobre el diagnóstico y el tratamiento del cáncer de mama; es injusto que según en qué parte del país te encuentres recibas un tratamiento diferente, ya que en algunos casos esto implica definir el buen o el mal pronóstico de la patología.