¡Hola! Mi nombre es Ester, “Ester sin H”, con una historia detrás. Vivo en la Comunidad Autónoma de Andalucía y en septiembre de 2020 mi vida cambió por completo.

En septiembre del 2020 salieron unos síntomas muy raros, unas pupas en piel que eran petequias. Acudí a urgencia y se basaron en urticaria generalizada. Yo notaba que era algo muy raro en mi piel. Al día, empecé con fuerte dolor de cabeza, vómitos, diarrea, fiebre y confusión. Volví a acudir diciéndoles que algo tenía muy raro en mi centro de salud de urgencia. Pensaron que tenía COVID, pero el resultado fue negativo.

Estaba en mi cuarto y cada vez me notaba peor. Tenía algo raro y me costaba mucho expresarme. Estaba encerrada en la habitación separada de mi familia. Al día siguiente me desperté, no hablaba nada porque no podía, pero quería vivir.

Esperando a que me atendieran, empecé con convulsiones y por fin me metieron para adentro para atenderme. Me hicieron pruebas y detectaron mi enfermedad: una Meningitis Herpética que no fue tratada a tiempo. La mía es una de las meningitis menos graves, pero al no haber sido tratada a tiempo, fue cada vez a peor.  

Hizo que tuviera una meningoencefalitis, una gran inflamación en el cerebro de la que tengo cicatrices y muchas duras secuelas, como la Afasia, afección que padezco. Ha pasado más de un año y todavía no me ha visto nunca un logopeda de Seguridad Social. Sigo esperando las citas, aunque los daños que tengo y mis secuelas no tienen solución.

La Afasia es una patología en la que se encuentra dañada total o parcialmente el lenguaje, tanto en la comprensión, como la expresión, la lectura y la escritura de los cuales no me voy a recuperar del todo nunca.  

El claro ejemplo es cuando voy a comprar algo y no lo puedo llamar por su nombre concreto. Lo tengo que señalar con los dedos y la gente no entiende o intenta enseñarme. Sin embargo, mi condición cerebral no me deja porque no lo tengo archivado en el cerebro. Sino porque no me conecta el camino que esta dañado para nombrarlo. Para mí el hablar lleva mucha lucha por detrás.  

Esto tipo de enfermedades son más duras todavía porque son invisibles a los ojos. Las heridas no se ven y muchas personas piensan que estamos con "pérdida de la cabeza". En mi caso, hay muchas cosas, por ejemplo, no puedo decirte las fechas de nacimiento de mis hijos. Es muy triste, pero eso es Afasia.  

Como dije anteriormente, la Seguridad Social no acompaña mucho a este tipo de enfermedades poco conocidas y debemos acudir a todo por privado. Es increíble que, en más de un año, todavía no he podido acudir a profesionales del estado. Todos los tratamientos van por mi cuenta, a base de dinero. 

Es por eso que os pido todo vuestro apoyo. Si conseguimos 500 firmas, Políticos a Nivel Nacional nos van a brindar una respuesta en esta misma web. ¿Me ayudas firmando y compartiendo esta petición por todas vuestras redes sociales? ¡Por todas las enfermedades, trastornos o afecciones invisibilizadas!

Mil gracias de cerebro y corazón.

EsterSinH