Me llamo Esther, resido en Puertollano, Ciudad Real y tengo una hija de 13 años autista. Hasta los 19 meses, el desarrollo parecía correcto, como cualquier niño de esa edad, pero tuvimos un susto, Esther se quedó sin respiración por una subida de temperatura; a partir de ahí ya empecé a notar ciertas cosas. Comenzó a dejar de hacer cosas que antes hacía y a tener una serie de comportamientos que nunca había tenido. Como es una niña muy activa, le dio por corretear por todos lados, y como habíamos tenido dicho susto, llegué a pensar que le había pasado algo a raíz de eso. La tuve con 35 años y hasta me llegaron a decir que me preocupaba de más al haberla tenido tan mayor, en un principio hacía cosas de niños más mayores que no eran concordantes a su edad. También me comentaron en alguna ocasión, que el hecho de que dejara de hablar sería porque estaba asimilando el lenguaje, pero yo no lo veía normal.

Tras varias visitas al pediatra y sentirme bastante ignorada, acudí a otro por lo privado; en este caso sí que vio ciertas anomalías, pero recomendó esperar hasta que cumpliera los 2 años. Aquí empezó todo; había médicos que te hacían caso y otros muchos que no; en mi hija me llamaban la atención cosas como que no lloraba cuando se caía e ibas a atenderle, luego veías el moratón y deducías que se había hecho daño, pero no lo expresaba.

Empezaron a hacerle las pruebas y tardamos más de un año en tener resultados; Atención temprana en mi zona funciona muy bien no es así en otros lugares, tardan mucho en darte el diagnóstico y te la quitan en ocasiones tras la escolarización o al cumplir los 6 años, conozco casos en los que ni llegan a optar a este servicio. Un claro ejemplo es nuestro pueblo, cada vez hay mas casos de niños que necesitan éste servicio y me consta que en muchas Comunidades Autónomas las listas de espera son tremendas.

Las ayudas son escasas, pero fundamentales para que estos niños tengan todas las terapias que necesitan y respecto a educación… nos da para otro capítulo que desarrollaremos más adelante.

Necesitamos visibilidad, que se informe a las familias correctamente y hagan las pruebas pertinentes a cada niño con sospechas de tener un trastorno de este tipo; hay algunos centros que ahora valoran muchas más cosas que antes, pero a nivel privado, y eso no es justo. Las listas de espera con respecto a especialistas en sanidad en mi comunidad son muy grandes ya que no cuentan con estas especialidades y muy pocos profesionales y muchas veces te derivan a otras ciudades como Toledo o Albacete, incluso a Madrid. Las ayudas también son un requisito imprescindible para que estos niños puedan realizar todas las terapias que requieren, más allá de la Atención Temprana y la edad que ésta incluye.

No pido dinero, pido terapias gratuitas ya que incluso estamos excluidos de la logopedia que ofrece el sistema de salud.