Pregunta para Congreso de los diputados

Me llamo Estrella y soy una de las personas afectadas por la vacuna Covid. ¿Cuándo van a ser consideradas como enfermedad invisible todas las afecciones que nos han surgido a determinadas personas a raíz de la vacuna Covid?

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Estrella Valverde Pregunta de Estrella Valverde

Hola. Me llamo Estrella, tengo 37 años y soy una de las personas afectadas por la vacuna Covid. 

Mi diagnóstico es de ‘paciente enferma post vacuna Covid’. Además, este diagnóstico explica toda la sintomatología que tengo. Si no tomo mediación actualmente, me dan espasmos, me quedo ‘coja’, me duele bastante. 

Todo comenzó a los 3 días de ponerme la primera vacuna. Al tercer día, yo me levanté bastante bien, me fui a hacer una ruta y por la noche empecé a sentir una ‘especie de electricidad’ dentro de mí. Fui al médico al día siguiente, pero ya veía en color gris, estaba muy mareada. 

Cuando llegué al centro no vocalizaba bien, por lo que me trasladaron a un hospital de Plasencia. Allí me hicieron un electrocardiograma al ver que tenía taquicardias, aunque podía ser de los nervios. Los médicos buscaban un trombo, pero me dijeron que no había ningún trombo. Siguieron buscando y se dieron cuenta de que tenía todas las cervicales y muchas zonas de las espalda contracturadas. Era horrible el dolor. 

Me dieron una baja de 10 días por la contracturación y estuve con un dolor horroroso de cabeza y de cuello. Aun así, me fui a trabajar porque estaba desesperada en casa. 

Posteriormente, como tenía dolor en las piernas, fui al médico, pero me dijeron que “no me pasaba nada, que pusiera las piernas en alto, que ya se me pasaría”. Menos mal que un amigo de la familia es fisioterapeuta y me dijo que fuera a su consultad. Él utilizó una máquina para ver la circulación sanguínea y fue quien me dijo que tenía la pierna muy caliente y que la circulación me iba a mil por hora. 

Una de las cosas que más me ha molestado, ha sido que, cuando fui perdiendo la movilidad en las piernas, el médico me dijo que “todo estaba en mi cabeza, todo era somático, que dejara de fliparme”. Además, me dijo: “¿Quieres que te dé una baja? Yo te doy una baja”. ¡Yo no quería una baja, yo quería una solución!

Finalmente me dieron una baja por salud mental, aunque me tuve que ir a la Sanidad Privada para que alguien estuviera realmente pendiente de mí. Allí, por la privada, me vio un neurólogo y me dijo que todo era consecuencia de los efectos de la vacuna Covid. Perdí mucho peso, dejé de poder moverme y ya solo podía estar tumbada en la cama o en el sofá, hasta que, posteriormente, empecé a tener convulsiones, fiebre y temblores. 

A día de hoy, tengo brotes repentinos. En mi día a día puede que me despierte más o menos bien, pero luego se me tuerce el día. Empiezo a andar cojeando, temblores, dolor en las piernas, etc. Muchas veces me levanto como si tuviera resaca. Además, tengo mucha fotofobia en el ojo derecho, sudores nocturnos y subidas de temperatura. 

Siempre he sido una mujer muy activa, pero ahora no puedo hacer ejercicio porque me dan taquicardias, el corazón no me permite más. Si algún día hago más esfuerzo de lo normal, me da fatiga, me tengo que sentar y pedir ayuda. También me suelen dar mareos e, incluso, he llegado a perder el conocimiento. Ahora me suele dar niebla mental, sobre todo cuando leo.

A pesar de todo, ahora estoy mucho mejor de lo que estaba antes, ahora soy una mejora de todo lo que he vivido. Aun así, no se me ha quitado la ‘sensación de electricidad’ de las piernas. Exactamente es como cuando te van a sacar sangre, te ponen la cinta y parece que la sangre no fluye. Esa es la sensación constante que tengo.

Los profesionales sanitarios nunca me han llegado a dar un diagnóstico exacto. A mí me empezó a ver un internista a través de bioresonancias y, gracias a él, he encontrado bastante mejora. Él considera que tengo inflamación de todo el sistema nervioso y que se me ha creado una afección, como si fuera una enfermedad autoinmune. 

Ahora estoy en varias asociaciones de afectados por la vacuna Covid. Ellos están luchando mucho y me gustaría que todas las personas que lo consideraran oportuno, se pongan en contacto con nosotras para unirse a nuestra lucha. Estas asociaciones son: 'Ateava' (Asociación de trabajadores afectados por vacuna AstraZeneca) y 'Apavac' (Asociación para afectados vacuna COVID).

Por todo lo plasmado, lanzo la siguiente petición al Congreso de los Diputados para que haya más visibilidad e investigación para las afecciones surgidas a raíz de las vacunas Covid. 

De igual forma, necesitamos una buena gestión en relación a la farmacovigiliancia por parte de Sanidad. Yo soy docente y me tuve que poner la vacuna sí o sí por ser profesional esencial, pero cuando empezó mi sintomatología, yo me inscribí y denuncie lo ocurrido a través de la web de farmacovigilancia. A mí me tardaron un año en responder y fue cuando repetí la denuncia dos veces, pero he conocido a muchas personas que se han intentado poner en contacto y su queja no ha quedado ni registrada. ¡No nos han tenido en cuenta todas nuestras reclamaciones!

Por otra parte, queremos que existan ayudas económicas para todas las terapias que necesiten los pacientes, o que la Seguridad Social financie en su totalidad dichas terapias. Pasar todo este periplo solo y que te anulen es terriblemente cruel. Hay gente que está muy mal. De hecho, yo he estado psicológicamente muy mal y me he pasado todos los días llorando. 

También queremos que haya revisiones exhaustivas e individuales a los pacientes con bajas por parte del Tribunal Médico. A mí me han dado el alta hace una semana –he cumplido ya los 18 meses estipulados-, pero no me puedo incorporar todavía. Los médicos saben mi estado y saben que no me puedo incorporar. Hay mucha gente que sigue muy mal y, aún así, están quitando bajas. 

En definitiva, queremos que estas afecciones sean consideradas como una enfermedad invisible. No se está investigando y no se están haciendo los deberes que se deben hacer. ¡Las personas afectadas necesitamos soluciones ya!

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