Me llano Inés María, resido en Sevilla y tengo Esclerosis Múltiple. Cuando tenía 34 años, me dio un brote tras realizarme una punción lumbar, dejándome una parastesis en todo el cuerpo, la cual hizo que me quedara inmóvil toda la parte izquierda de mi cuerpo, sin llegar a mover la pierna.

Lo más complicado del día a día, son los dolores musculares que padezco, aunque llevo con ellos casi veinte años; como comenté anteriormente, el primer síntoma lo tuve a los 16. Pérdida de movilidad en brazos, desgaste de fuerza en las manos, entumecimiento, acortamiento y hormigueo en ambas manos, así como una pérdida de estabilidad en los tobillos y fuertes dolores de espalda y cuello. Al ser algo que complicaba tremendamente mi vida, en mi trabajo tuve que tomar una determinación ya que los médicos me daban constantemente diagnósticos erróneos. Me apunté al gimnasio para tratar de ganar musculatura, accedía 3 veces al mes a fisioterapia para combatir esos dolores de espalda y adquirir movilidad en el cuello. Mis dolores no se han ido, pero me ayudan a estar mejor.

Recibo atención por parte de la sanidad pública, pero he tenido que recurrir a lo privado; al realizarme resonancias, vieron que tenía lesiones desmielinizantes. Según los especialistas de la seguridad social, los focos de hipertensivas que llevaban viendo desde 2015 en cervicales y en el cerebro, pero no le daban ninguna importancia. Además de realizar fisioterapia, acudo a terapia psicológica; los costes son muy elevados, pero gracias a las diferentes asociaciones, puedo permitírmelo.

Necesitamos visibilidad y que inviertan en contratar a especialistas en enfermedades como ésta; me hubiera encantado tener un diagnóstico temprano y haber podido empezar a actuar cuanto antes, y no haber recibido tantos diagnósticos erróneos. Existen muchas personas con Esclerosis múltiple y tenemos derecho a una atención sanitaria gratuita y de calidad.