Pregunta para Parlamento de Catalunya

Me llamo Joan Carles y acabo de publicar la historia de mi convivencia con un Linfoma No Hodgkin. Parte de los beneficios se destinarán a la Fundació Oncolliga, que ofrece soporte psicosocial. ¿Por qué no se destinan más recursos a fomentar este servicio?

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Joan Carles Subirats Pregunta de Joan Carles Subirats

Me llamo Joan Carles y vivo en Llançà, provincia de Girona. Hace dos años me diagnosticaron un cáncer linfático. Concretamente me diagnosticaron un Linfoma No Hodgkin. Antes de que me lo detectaran, una compañera de trabajo diagnosticada con un cáncer de colon me comentó que la ayudaba mucho, durante el proceso de enfermedad y de tratamiento, escribir un diario personal. Cuando me anunciaron que tenía que empezar las sesiones de quimioterapia de 7 horas, decidí que desde el primer día de quimioterapia, yo también escribiría mi experiencia en una libreta. Decidí hacerlo para mí y para mi familia; quería plasmar la historia para que sirviera como reflejo de lo rápido que puede cambiar la vida, hasta cuando te encuentras en un buen momento. Muchas de las cosas que hasta entonces parecen muy importantes y prioritarias, dejan de serlo.

Un día, mi mujer empezó a leer unas cuántas páginas del diario y me propuso que escribiera un libro. En este momento me planteé la opción, pero fue cuando recibí la tercera sesión de quimioterapia que me decidí. Vi que en el hospital vendían dos libros relacionados con temas oncológicos y que se destinaba parte de sus beneficios a la Fundació Oncolliga, que ofrece soporte psicosocial a personas con cáncer y a sus familiares con el fin de mejorar su bienestar y su calidad de vida. Entonces decidí que si mi historia podía ir, también, en el sentido benéfico, quería hacerlo, así que parte del beneficio del libro va destinado a la Fundació Oncolliga. Aunque decidiera hacerlo para el público y ya no para mi familia, he mantenido la esencia inicial de mi historia; me he desnudado al 100% con toda su emotividad y sentimientos, pero también muestro mi coraje y optimismo al afrontar una situación llena de obstáculos. Espero que la manera como yo he asimilado el cáncer ayude a las personas que pasan por lo mismo a ver más la vida que la misma enfermedad y, así, a pasarlo mejor. Además del cáncer, durante estos últimos meses he pasado el Covid-19 y en el libro también plasmo mi experiencia en este sentido. Estuve 39 días ingresado y casi a punto de que me derivaran a la Unidad de Curas Intensivas (UCI).

El libro físico nació a principios de mes y en estos momentos ya se encuentra en buena parte de las librerías de la zona de Girona. Está teniendo un éxito brutal. En estos momentos se ha puesto en marcha su tercera impresión debido al éxito de ventas. Además, aunque el día de Sant Jordi siempre es especial, este año ha sido inolvidable, ya que me ofrecieron la posibilidad de estar en la Rambla de Figueres, la Copa de Girona y en la Plaza Major de Llançà firmado libros. También la venta 'on-line' está siendo muy significante.

Durante los primeros seis meses de enfermedad, recibí un tratamiento que no salió bien, así que tuvieron que someterme a otro más agresivo. Eran sesiones de quimioterapia de 12 horas. Lo que me proponían cuando acabara el tratamiento, era practicarme un trasplante de medula ósea; un autotrasplante. Así que estuve un mes aislado en el hospital, pero la Fundació Oncolliga le ofreció a mi mujer un piso en Girona para que pudiera quedarse todo el tiempo que yo estuviera en el hospital. Considero que estos servicios son esenciales y que hay que cuidarlos y potenciarlos. Es por esto que me dirijo a los políticos del Parlament de Catalunya, ya que son quienes me representan, para que me respondan: ¿Por qué no se destinan más recursos a reforzar el acompañamiento psicosocial a los enfermos de cáncer y a sus familiares?

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