Mi nombre es Juan, tengo 36 años y padezco Enfermedad de Lyme crónico, una enfermedad provocada por la mordedura de una garrapata. Aunque la FEDER cataloga esta enfermedad como “rara”, esta es mucho más común de lo que se piensa.

En noviembre del 2018, el Parlamento Europeo discutía como afrontar la “pandemia silenciosa” provocada por las garrapatas. En ese año se estimaba que el número de contagiados en la Unión Europea era de entre 650.000 a 800.000.  Teniendo en cuenta que la mayoría de casos no eran detectados, esto suponía un peligro para la salud pública. Así pues, discutieron implantar programas de prevención en los países más afectados para empezar a actuar. Sin embargo, llegada la pandemia del COVID-19, este tema ha quedado olvidado, pero las personas que padecemos esta enfermedad seguimos sufriendo, y la sociedad nos sigue dando la espalda.   

En mi caso, la enfermedad de Lyme ha robado mi vida. Todo empezó en mayo de 2015, cuando haciendo senderismo me picó una garrapata. Yo no me di cuenta hasta que llegué a casa y la vi pegada en mi esternón. Me la quité y la guardé. Como ya había visto muchos tipos de garrapata, me di cuenta que esta era distinta. Fui al centro de salud de mi pueblo, pero el doctor me dijo que no pasaba nada, que estuviera pendiente y que regresara si notaba algo, pero yo me encontraba bien. 

Al cabo de unos 5 meses empecé a manifestar los primeros síntomas. Tenía insomnio, temblores, tendinitis, febrícula y mareos. Notaba como un pequeño bulto donde estaba la picadura, porque la cabeza de la garrapata se había quedado dentro, aunque en ese momento yo no lo sabía. Poco a poco, los síntomas se fueron agravando: empecé a tener dolores musculares y articulares, Nueropatías, Tendinitis polioarticulares, Fatiga extrema, Ruidos y Zumbidos, Mareos que no podía hacer nada, Niebla Mental, visión doble al tener afectación del Sistema Nervioso Central (Neuro-Lyme).

Fui derivado a las distintas especialidades de todo cuanto me acontecía en síntomas tanto en el sistema público como en lo privado en el hospital de mi comarca y en Córdoba capital. Informaba sobre la picadura de la garrapata, y todos los médicos hacían caso omiso. Nunca me hicieron la prueba de Borrelia, así como el hospital de mi zona, lo mismo e igual en los demás sitios. Terminaron diciéndome que tenía depresión y me recetaron antidepresivos.

Como veía que por parte de la sanidad pública no me hacían caso, empecé a investigar por mi cuenta. Al principio pensé que podía tratarse de un Lupus, pero cuando vi la descripción de la Enfermedad de Lyme supe que tenía eso. Fui a médicos públicos y privados en Sevilla, pero nadie me creyó. Incluso un médico se negó a hacerme la analítica que determina si tenía la Borrelia. En ese momento yo estaba que me arrastraba. Finalmente encontré la fundación https://alcelyme.org/, que me ayudaron mucho y me hicieron entender de qué trataba esta enfermedad. 

Me dijeron que fuera a una clínica en Málaga, y allí me mandaron a hacer unas analíticas que enviaban a Alemania para diagnosticar en Lyme. Los resultados fueron positivos en Borrelia Burgdoferi, (la bacteria que suele causar la Enfermedad de Lyme) además de Bartonella Henselae, Babesia Microti, Mycoplasma Pneumoniae, Chlamydia Pneumoniae, Chlamydia Trachomatis así como muchas más, todas trasmitidas por la picadura de la garrapata.   

La médico me miró el sitio donde había estado la garrapata, y me dijo que la cabeza se había quedado dentro durante 24 meses desde que me picó, por lo que ya se había deteriorado dentro de mí. Era Mayo del 2017 y después de dos años pro fin obtenía una respuesta a mi dolor. Por fin después de tanta lucha contra la familia y tanto periplo médico tenía lo que acontecia, lloraba de alegría sin saber el tsunami que venía después al ponerse en Tratamiento con las Terribles Reacciones Herxaimer que dan al atacar Borrelia.

Al cabo de un tiempo fui a Madrid, a la consulta de la doctora Carmen Navarro. Era 2018 y me verificó que tenía Enfermedad de Lyme crónico y Co-infecciones asociadas. Estuve 11 meses con antibióticos, al principio mejoré, pero luego he ido teniendo recaídas. Probé distintos tratamientos de Alemania y Bélgica que me hicieron mejorar un poco.   Debido a todo esto, se me ha diagnosticado fibromialgia, Fatiga Crónica, Sensibilidad Química Múltiple Grado III, Sensibilidad Central, Histaminosis, Permeabilidad Intestinal, Hiperamonio. Hashimoto también es una Enfermedad autoinmune y Toxicidad de Mercurio ya que al tener 13 Amalgamas dentales ya tenia Inmunosupresión con lo que Lyme crónifico de una manera muy rápida en mi afectación multisistémica y multiorganica de Lyme en mi cuerpo. Las infecciones de orina también son recurrentes y recidivantes desde que tengo la enfermedad de Lyme.

En la Sanidad Pública me Diagnósticaron de "Lyme Crónico y Post Lyme" sin darme ninguna solución a ello. En lo privado, gracias a la Doctora Carmen Navarro, obtube el Diagnóstico de Lyme Crónico y Co-infecciones asociadas y me ofertaron distintos tratamientos. 

Tener la enfermedad de Lyme me ha cambiado la vida por completo. Antes de ello era una persona deportista, trabajadora y activa. Tenía 31 años y toda la vida por delante. Ahora hay días en los que no puedo salir de la cama, y esta enfermedad me lo ha robado todo.   

A nivel social, muchas personas no te creen y te dan la espalda. Tengo suerte de que mi familia está a mi lado, pero es duro enfrentarse a algo que la sociedad cree que no existe.   

No hay datos sobre los contagiados de Lyme en España porque no se hacen los análisis necesarios para detectarlo ni se cree que exista. Sin embargo, se sabe que en Estados Unidos hay más de 300.000 casos detectados anualmente. Se trata también de una pandemia invisible, que no obtiene el foco de atención de los médicos como puede obtenerla el COVID-19. No es una enfermedad que te mate de repente, si no que te mata lentamente, y poco a poco va degenerando.   

Los enfermos de Lyme hemos sido apartados y ninguneados, nadie nos ha escuchado y hemos tenido que luchar con nuestros propios medios, sin contar con la ayuda de nadie. Con la Pandemia del COVID-19, todavía se nos ha olvidado más. 

Muchos quedamos incapacitados, desarrollando muchas más enfermedades derivadas del Lyme.  Creo que como sociedad deberíamos de educar a la ciudadanía sobre cómo actuar ante la picadura de una garrapata y el peligro que esto puede suponer. Sin embargo, también es necesario que los médicos actúen rápidamente para eliminar la bacteria antes de que esta quede cronificada en el organismo. El numero de casos esta creciendo y no se esta haciendo nada.

 Ante esta situación, me dirijo al Congreso de los Diputados para que tengan en cuenta esta “pandemia silenciosa” que está sucediendo actualmente, y se actúe en consecuencia. Somos muchas las personas que nuestras vidas han sido robadas a causa de ello.