Hola. Me llamo Lola Pacheco, tengo 37 años y padezco endometriosis y adenomiosis. 

Yo fui diagnosticada en octubre del 2020 después de 9 años acudiendo a urgencias. Estuve 9 años con infecciones de orina horrorosas, fatiga crónica, dolor en el suelo pélvico, reglas horribles, infertilidad, etc. Solo me decían que todo era de la menstruación y que no me pasaba nada. 

Decidí ir a una clínica privada porque yo sabía que algo me estaba ocurriendo, y con una resonancia y un TAC, que jamás me hicieron en la Seguridad Social, descubrieron la enfermedad. 

En abril del 2020 me operaron y me quitaron un tumor de endometriosis de la vejiga –me quitaron un trozo de vejiga-, me extirparon las trompas totalmente estranguladas, y me volvieron a poner en su sitio los ovarios, los intestinos y el útero, que habían sido desplazados por la enfermedad. 

La endometriosis es un trastorno a menudo doloroso  en el cual el tejido similar al tejido que normalmente recubre el interior del útero (el endometrio) crece fuera del útero. La endometriosis afecta más comúnmente a los ovarios, las trompas de Falopio y el tejido que recubre la pelvis. Es poco frecuente que el tejido similar al endometrio se encuentre más allá de la zona donde están los órganos pélvicos. 

La endometriosis afecta a todos los aspectos de mi vida. Actualmente me encuentro con un tratamiento que me tiene una menopausia química inducida para mantener la enfermedad a cero. El tratamiento que estoy tomando es hormonal. 

Normalmente me siento presionada con respecto a las decisiones sociales y la sociedad, en general. Sobre todo, he tenido que vivir experiencias poco agradables con los propios médicos. Me han molestado mucho algunos comentarios que me han realizado los profesionales sanitarios ya que ahí se deduce su poca formación sobre este tipo de enfermedades. 

Me gustaría resaltar que la endometriosis no es una enfermedad benigna y está afectando a muchas mujeres que estamos luchando diariamente para estar mejor. Aunque por fuera parezca que estamos bien, vivimos día a día con dolores y molestias horrorosas. 

Por todo lo plasmado, lanzo la siguiente petición al Congreso de los Diputados para que haya más visibilidad e investigación para la endometriosis y el resto de enfermedades invisibles. 

De igual forma, queremos que haya más especialistas en endometriosis en la Seguridad Social. Esta es una enfermedad que cada vez afecta a más mujeres y necesitamos profesionales acompañándonos médica y emocionalmente para combatir esta enfermedad.