Mi nombre es Lola, tengo 28 años y resido en Arganda del Rey, en la Comunidad de Madrid. Padezco una enfermedad rara llamada Bronquiolitis Obliterante, una enfermedad pulmonar que ocasiona el estrechamiento de las vías respiratorias. Esta enfermedad me ha acompañado a lo largo de mi vida, impidiéndome en muchas ocasiones desarrollarme como cualquier otra persona. Quiero contar mi historia y reivindicar los derechos laborales de las personas con discapacidad.

A los meses de nacer empecé a tener problemas respiratorios graves. Se me cerraban los pulmones, me ponía morada y me ahogaba. Estuve de los 9 meses hasta los dos años pasando por constantes ingresos e intubada.

Después de un sinfín de pruebas para detectar lo que tenía, recibí el diagnóstico de la Bronquiolitis Obliterante en el Hospital Gregorio Marañón. Me dijeron que la enfermedad solo podía ser controlada a base de medicación, o que solo podría resolverse con un transplante bipulmonar que actualmente mis especialistas lo ven demasiado arriesgado para realizarlo.

Esta enfermedad me ha acompañado durante toda mi vida. Cuando era pequeña estuve ingresada constantemente, pero fui en un colegio donde estaba muy bien atendida en cuanto a mis necesidades. No obstante, en la adolescencia todo se complicó. Como nos pasa a todas las personas que tenemos algo “diferente”, recibí burlas o comentarios por parte de mis compañeros. Debido a mi enfermedad hice muchas clases desde mi casa, lo que me llevó a vivir en una “burbuja”. 

Al entrar en la edad adulta quise labrarme un futuro y ser independiente. Aunque tengo un 68% de discapacidad reconocido y movilidad reducida, quise enfrentarme al mundo laboral y ser autónoma. Siempre tengo que ir con mi mochila para el oxígeno, por lo que no puedo hacer grandes desplazamientos. Empecé a trabajar en media jornada durante 5 meses, pero me di cuenta que muchas veces las personas no comprendían qué me pasaba, y cuando me ahogaba tendían a pensar que estaba exagerando. 

Actualmente, debido a la Crisis de la Covid-19, no puedo salir de casa porque soy de alto riesgo. No obstante, me planteo trabajar en un futuro. Sé que no puedo desplazarme en transporte público a Madrid, ya que con mi aparato de oxígeno es muy complicado. También sé que el sector privado no me da ninguna seguridad, ya que si algún día tengo una crisis puedo perder mi empleo fácilmente. 

Así pues, decidí que quería trabajar en el sector público, para poder aportar al estado. Después de buscar mucho, vi que en Arganda del Rey, mi municipio y en el único sitio donde mi salud me permite trabajar, no abren plazas para personas con discapacidad desde hace años. 

Imagino que no soy la única persona de Arganda del Rey con discapacidad, y me pregunto qué oportunidades se les están dando a los jóvenes que tenemos limitaciones. Si las hay, no nos las hacen saber. Nosotros también tenemos derecho a tener las mismas oportunidades, y nos encontramos con un muro que no podemos saltar. 

Así pues, me dirijo a los miembros de la Asamblea de Madrid y del Ayuntamiento de Arganda del Rey para que respondan a mi propuesta y abran plazas de empleo público para personas con discapacidad. 

¡Nosotras también merecemos un futuro!