Me llamo María, y tengo un hijo de 7 años autista. Ya en su día nos constó conseguir un diagnóstico, le pedimos a la pediatra que nos derivara a un especialista por su comportamiento y tuvimos que insistirle bastante por lo pequeño que era, entonces solo tenía dos años. 

Al final conseguimos un nombre y necesitamos tratamiento psicológico para sobre llevarlo. A día de hoy continuamos con el, porque es abrumador y estresante que tras cumplir los 6 años de edad, seamos las familias quienes tengamos que costearlo todo por las limitaciones que existen de apoyo, asumiendo la obligación y la responsabilidad económica de los tratamientos y terapias necesarios para nuestros hij@s. 

Es por ello que lanzamos esta petición. Es lamentable que las ayudas económicas no sean suficientes para cubrir las necesidades de los niños con TEA, siendo las autoridades y los responsables de la toma de decisiones quienes deben comprender que el apoyo financiero es esencial para proporcionarles a estos niños las oportunidades y los recursos necesarios para su desarrollo y bienestar.

Además de la ayuda económica, es imprescindible contar con servicios de apoyo y asesoramiento psicológico tanto para los niños como para las familias. Es fundamental contar con profesionales que puedan brindar apoyo y orientación durante este proceso, y que se aseguren de que las necesidades emocionales de las familias también sean atendidas.

Necesitamos fundamentalmente más ayuda económica. Una vez cumplen los 6 años y atención temprana deja de ser gratuita, tienes que financiártelo tú todo, y con las ayudas que dan, no se cubre casi ni la mitad. Ellos conviven con su condición, que no es una enfermedad, y la sociedad debe hacerles sentirse como uno más, desde el conocimiento la empatía y sin marginar.