Me llamo María José y tengo un Linfedema secundario bilateral que me salió a raíz de los efectos secundarios de los tratamientos para curar un cáncer de cérvix que padecí en 2018. Era enero cuando fui a una revisión con el ginecólogo. Me hicieron una citología y al cabo de cuatro días me llamaron para decirme que tenía que ir a la consulta. Una vez allí, me dijeron que me habían diagnosticado un cáncer de cérvix. Me derivaron con un médico especialista y me hicieron pruebas de todo tipo aquella misma tarde. Al mes me operaron y entre otras cosas, me extirparon el útero y las trompas. Después de la operación recibí cuatro ciclos de quimioterapia, 25 de radioterapia y dos de braquiterapia.

Acabé el tratamiento en julio, que fue justo cuando empecé a hincharme. Pensaba que la hinchazón que sentía era un efecto de los tratamientos, pero cada vez estaba peor. No me podía poner de puntillas, no podía caminar, etc. Se me expandió por las dos piernas, el pubis y parte del abdomen. Aun así, no fue hasta octubre que me visitaron a través de la Seguridad Social y que me diagnosticaron Linfedema crónico. Me dieron un tratamiento de descongestión y me hicieron unas medidas de compresión. Informándome e investigando supe que hay operaciones para tratar el linfedema y conseguí que me presupuestaran una: 35.000 euros. Aunque viajé a Barcelona para poner en marcha el proceso y recibirla, me dijeron que la intervención no serviría para curarme y que tampoco da garantías de mejorar, así que decidí no someterme a ella.

Cuando fui a rehabilitación por primera vez, la doctora me dijo que el linfedema se me ha desarrollado debido a que durante la operación me extirparon 14 ganglios y también a causa de los tratamientos que he recibido. Es por eso que me dirijo a los políticos del Parlamento de las Islas Baleares, que son quienes me representan, para incidir en el hecho de que no se da información sobre el efecto que pueden hacerte los tratamientos ni sobre lo que es el linfedema o como afecta. Mucha gente padece esta enfermedad y no ha sido diagnosticada como tal, ya que la seguridad social no tiene medios para poder abarcar a más pacientes con esta problemática que muchas veces se asocia al campo de la estética cuando en realidad es un problema de salud, ya que te produce una incapacidad. Además, vivo en Mallorca y no hay ninguna clínica especializada en esta afección: ¿por qué no se trabaja para hacer un diagnóstico precoz y fomentar, así, la cura de muchos de los casos?