Soy Mariana y soy superviviente del sarcoma.  
 

Soy española pero llevo mucho tiempo viviendo en Londres. Uno de los graves problemas del sarcoma es su difícil diagnostico. Los médicos de cabecera no tienen la formación suficiente como para relacionar los síntomas que los pacientes tenemos con una sarcoma.  
 

Estuve yendo 6 meses al médico de cabecera en Londres por un dolor de espalda muy fuerte que no me dejaba dormir. No me mandaba ningún tipo de prueba, su recomendación era que hiciera más ejercicio. Finalmente decidí venir a España a hacerme una resonancia magnética por la vía privada.  
 

Me detectaron un tumor y me lo extirparon el año pasado pensando que era benigno, por eso no me limpiaron la zona adecuadamente. Tras hacerle pruebas al tumor, me dijeron que era un sarcoma en un nervio de la espalda.  
 

De vuelta a Londres, recibí un tratamiento de quimioterapia por que el tumor había vuelto a desarrollarse apenas un mes después de extirparlo. El tratamiento de quimioterapia no funcionó, siguió creciendo. Volví a operarme en enero y esta vez me limpiaron bien la zona por lo que me quitaron parte de un pulmón y costillas. Después, seguí un tratamiento de radioterapia que terminé en abril. En estos momentos tengo que acudir a revisión cada tres meses.  
 

El sarcoma es un tipo de cáncer muy agresivo y siempre hay posibilidades de que vuelva. Los tratamientos prácticamente no funcionan a no ser que se puedan operar los tumores. Es necesaria mucha más investigación al respecto. Más investigación en cuanto a nuevos tratamientos que puedan funcionar mejor en pacientes como yo y mejores pruebas diagnosticas, porque el tiempo en este tipo de cáncer corre en nuestra contra.  
 

Me gustaría utilizar esta plataforma para pedirle a los políticos del Parlamento Europeo que destinen mas recursos en formación especifica sobre esta enfermedad a los médicos de cabecera de toda Europa, porque son el primer eslabón que puede hacer frente a esta enfermedad consiguiendo un diagnóstico precoz.