Recuerdo noches de sábado llegar a las tantas y rendida de cansancio tirarme sobre la cama con esa sensación de medio mareo y sentir como mi cuerpo se hundía en el colchón porque pesaba tanto que no podía ni moverlo. Quedarme profundamente dormida y a la hora de despertar molestarme luces y ruidos, dolor de cabeza y agujetas. ¿Te ha pasado alguna vez? Imagino que si. 

A mi me pasa a diario a diferencia de que no salgo los sábados por la noche, ni bailo, ni bebo alcohol. A veces pienso que vivo en una resaca permanente. No pretendo que me entiendas porque esto es como todo, hasta que no te sucede no sabes lo que es y sinceramente espero que nunca llegues a entenderme. 

Soy una mujer fuerte, positiva, con limitaciones que no es invalidez, no confundamos las palabras. No miento sobre mis dolores, son reales. No soy ni quiero ser víctima de esta enfermedad porque de serlo no sabría enfrentarme a ella. 

Tenía 34 años cuando comencé a fatigarme por nada pero no le di importancia. Tras varios meses así, desperté una mañana y me fui a trabajar a la fábrica cojeando. A media mañana no aguantaba más y pedí al ATS que me diera algo para el dolor pero en vez de eso me envió a la mutua. Tres meses de baja, placas, rehabilitación, infiltraciones, pastillas para todo y yo ya tenía la parte derecha de mi cuerpo inútil por los dolores, con mínima movilidad. 

Cuando volví al trabajo, me vi obligada a pedir que no me renovaran el contrato porque no podía permanecer 8 horas de pie cosiendo a máquina, aguanté hasta ese momento. A partir de ahí viví una montaña rusa de emociones, sensaciones y pensamientos negativos. Todo me dolía sin razón aparente, traumatólogos, reumatólogos, rehabilitación, médico de cabecera, pruebas, medicamentos y siempre los mismos resultados, no había nada que provocara mi mal estado. ¿Y cómo le explicas a tu familia y amigos que no tienes nada pero que no te puedes mover?

A los 36 aproximadamente ya iba al psiquiatra por depresión. Los especialistas me enviaban de uno a otro. Esta falta de investigación sobre la fibromialgia también es algo que me gustaría reivindicar. Es cierto que ahora se reconocen los síntomas y puede haber cierto entendimiento por parte de los médicos pero aún quedan muchas incógnitas por conocer. Parecemos conejillos de indias. Ahora es el médico de cabecera quien trata la fibro es tu médico de cabecera, en lugar de un especialista. 

Hasta hace 18 meses he estado trabajando, cogiendo peso, descargando camiones de mercancía a mano, subiendo y bajando cajas por escaleras manuales, era encargada de una tienda en un centro comercial. He trabajado muy duro siempre con una sonrisa pero las lágrimas que he derramado sin que nadie las viera, son incalculables. He llevado mi cuerpo al límite en innumerables ocasiones sin dejar un solo día de ir a trabajar por grande que fueran mis crisis. Las personas con fibromialgia nos enfrentamos a las mismas condiciones laborales partiendo de que sufrimos esta dolencia. 

En primer lugar creo que debería de existir un protocolo o pautas a seguir iguales para todos los fibromialgic@s. Y, por otro, que exista un apoyo hacia las personas con fibromialgia. 

Me dirijo a los políticos de la Generalitat Valenciana para exigir un protocolo de diagnóstico sobre la fibromialgia, más investigación y apoyo por parte de las instituciones públicas.

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