Trabajamos por una Andalucía libre de desahucios, donde la vivienda sea un derecho humano fundamental y no un bien con el que especular; por una Andalucía donde la movilidad sostenible sea la prioridad: la triple alianza de ‘a pie’, ‘en bicicleta’ y ‘en transporte público colectivo’ en consonancia con una ordenación del territorio y del urbanismo capaz de lograr la accesibilidad con la mínima movilidad.

Inmaculada Nieto Castro

Pregunta a Inmaculada Nieto Castro

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Preguntes

Me llamo M. Carmen y convivo con fibromialgia y Hashimoto, entre otras patologías. ¡Necesitamos una Unidad multidisciplinar y una Unidad del Dolor en todas las ciudades para las personas con fibromialgia! ¡Nuestros dolores son reales e incapacitantes!

Soy Ainhoa y con 39 años me detectaron cáncer de mama. ¿Cuándo se van a invertir los recursos necesarios para investigar el cáncer y mejorar los tratamientos? ¿Por qué no aumentan la inversión en sanidad para reducir los tiempos de espera de las pruebas?

Soy Verónica y tengo cáncer de mama, ¿cuándo se hará publicidad sobre cómo auto explorarse los pechos para salvar más vidas?

Mi hija está superando una leucemia. Además de mejorar la inversión para investigar el cáncer infantil, ¿por qué no se impulsa un acompañamiento en relación con la actividad física para los niños que tienen que pasar largas temporadas hospitalizados?

Tengo una hija de 7 años con Autismo y tuvimos problemas hasta que la llevamos a un colegio de educación especial. ¿Cuándo vamos a entender que la inclusión va mucho más allá de poner aulas TEA en colegios ordinarios?

Me cortaron el pelo a la salida de clase y mi acosadora no ha recibido ningún tipo de castigo. ¿Por qué se sigue poniendo el foco en las víctimas y no en los acosadores?

¿Para cuándo más campañas de prevención además de más recursos para investigar y encontrar una cura al cáncer?

Soy Lorena y he atravesado un Linfoma. Durante el proceso me he sentido económicamente abandonada por parte de las instituciones. ¿Cuándo se van a invertir más recursos económicos para las ayudas a los pacientes y para la investigación?

Vivo con una enfermedad rara, la activación mastocitaria no clonal. Me supone una minusvalía del 65%, pero no faltan las ganas de vivir. ¿Por qué no se apuesta de forma decidida por la sanidad pública y por la investigación?

¿Cuándo nos cubrirá la Seguridad Social los tratamientos que necesitamos los que padecemos Lipedema?

Mi nombre es Cristina, soy la madre de Andrea, una niña de 4 años con parálisis cerebral ¿Por qué no se financian completamente los aparatos ortopédicos que los niños y niñas como mi hija necesitan para vivir?

Soy Nani y tengo neurofibromatosis tipo 1, una enfermedad rara degenerativa que daña el sistema nervioso e impide a los afectados llevar una vida normal. ¿Cuándo buscará la Sanidad un tratamiento adecuado para mejorar nuestra calidad como pacientes?

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