Padre. Profesor Titular de Universidad de León. Secretario General del PSOE de León. Diputado nacional y portavoz de Ciencia e Innovación del Grupo Parlamentario Socialista en el Congreso de los Diputados.

Javier Alfonso Cendón

Pregunta a Javier Alfonso Cendón

Preguntes

Desde la publicación de la convocatoria hasta la adjudicación de las plazas: este año el MIR está siendo de todo menos justo. ¿Por qué han empeorado las condiciones de los futuros médicos a la hora de elegir plaza y especialidad?

Me llamo Jose Antonio y mi mujer convive con ELA. Cada día fallecen 3 personas y hay 3 diagnósticos de ELA solo en España. Nuestros familiares no pueden esperar resoluciones políticas. ¡Necesitamos cambios y avances en la ley ELA urgentemente!

Mi hijo convive con una enfermedad muy rara llamada Tetrasomía 9p. Él tiene dolores diarios muy fuertes que, incluso, hacen que se despierte por la noche. ¡Necesitamos más inversión en investigación para encontrar una cura y paliar sus dolores!

Me llamo Chefa y soy una mujer sordo ciega, ¿cuándo van a estar financiados los audífonos en su totalidad por la Seguridad Social para las personas que los necesitamos?

Mi hijo Rodrigo tiene una enfermedad sin diagnosticar. ¿Cuándo se va a implantar una ley para que los niños con alguna enfermedad dependiente, tras cumplir los 18 años, sigan teniendo una paga y unos servicios esenciales que garanticen su calidad de vida?

Llevo un año esperando para poder ingresar en una clínica especializada en TLP. Firma para conseguir que la salud mental no sea un privilegio.

Lidio con un cáncer gastrointestinal que se expandió por todo mi cuerpo debido a la demora en su detección. Me lo diagnosticaron cuando el tumor ya medía más de 5 cm. ¿Por qué no se fomenta la detección precoz o temprana de enfermedades entre los jóvenes?

Mi hijo tiene una enfermedad que le afecta a nivel cognitivo y físico. ¿Cuándo se van a invertir más recursos en rehabilitación? ¡Necesitamos accesibilidad en todos los servicios médicos para que mi hijo tenga una integración total en la sociedad!

La donación de médula ósea salva vidas, pero el desconocimiento conlleva que no haya donantes y que falle la compatibilidad. ¡Es imprescindible un cambio institucional que favorezca la visibilidad!, ¡necesitamos opciones para que Alejandro pueda vivir!

Me llamo Silvia y a mi hijo, el día del parto, le provocaron un arrancamiento de plexo braquial que le ha producido una lesión irreversible. A pesar de eso, Sanidad no nos financia los tratamientos que necesita al completo. ¡Necesitamos ayuda!

No más negligencias. ¡PROTOCOLO PARA ENFERMOS DE SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE EN TODOS LOS CENTROS SANITARIOS DE ESPAÑA YA!

Mi hijo Manuel padece una enfermedad rara llamada Fibrosis Congénita ¡Necesitamos ayuda médica y económica para mi hijo! ¡Las terapias deben ser gratuitas para nuestros hijos durante toda la vida, independientemente de la edad!

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