Trabajo activamente por una sociedad vasca en paz, que sea más justa y solidaria y que sea libre de decidir su futuro. Tengo un especial interés por el Derecho Internacional y las RRII así como por los asuntos de extranjería y cooperación internacional.

Jon Iñarritu

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Somos ADAEC una asociación de mujeres para apoyar la endometriosis. Necesitamos la implementación completa de los protocolos de salud existentes, sin distinciones, en todas las CCAA

Iván falleció con 19 años tras luchar contra una aplasia medular: ¿Por qué tengo que vivir soportando la muerte de un hijo mientras no se investiga NADA?

Me llamo María José y tengo una hija a la que el Síndrome de Dravet se le comenzó a manifestar tan solo unos meses al nacer. ¿Cuándo va a haber más visibilidad e inversión en investigación para el Síndrome de Dravet?

Me llamo Alex y sufrí abuso sexual cuando era menor. ¿Cuándo se pondrán en marcha las medidas propuestas en la llamada Ley Rhodes ?

Soy Arnau y tengo epilepsia desde pequeño, un trastorno que ha condicionado mi vida. ¡Necesito dejar de esconderme!

Ser superviviente de cáncer infantil implica mucho a nivel físico y psicológico. ¿Cuándo se van a garantizar protocolos de seguimiento así como una integración social real? ¡La enfermedad no termina cuando termina el tratamiento!

Tengo el síndrome de sensibilidad central (fibromialgia, fatiga crónica, intestino irritable, sensibilidad química múltiple). ¡Queremos unidades especializadas con profesionales sanitarios formados en enfermedades invisibles!

Me llamo Sandra y convivo con esclerosis múltiple, ¿cuándo se van a enfatizar en los diagnósticos precoces? ¡Necesitamos presupuesto para mejorar recursos, diagnosticar de forma temprana y evitar que los pacientes desarrollen una nefasta calidad de vida!

Rai padece Retinoblastoma, un cáncer poco frecuente. Queremos ayudar a las familias con las que compartimos diagnóstico. ¿Por qué no se revisan las ayudas relacionadas con la discapacidad y se aumenta la inversión en investigación de la patología?

¡La endometriosis existe! Exigimos que se investigue de una vez por todas y que se aborde de forma multidisciplinar! ¿Por qué no se dedican recursos ni se reconoce en el ámbito laboral ni sanitario?

Me llamo Estrella y soy una de las personas afectadas por la vacuna Covid. ¿Cuándo van a ser consideradas como enfermedad invisible todas las afecciones que nos han surgido a determinadas personas a raíz de la vacuna Covid?

Mi hija convive con Piel de Mariposa. ¿Cuándo van a llegar a España los tratamientos con cremas que se están desarrollando en EEUU para endurecer la piel de los niños con Piel de Mariposa? ¡Los niños afectados en el mundo necesitan que se distribuyan ya!

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