Respostes
Preguntes
A Senado
Pregunta de Gloria Navalón
Soy Gloria y padezco el Síndrome de Behçet. ¿Cuándo se van a destinar más recursos a la investigación de las enfermedades minoritarias?
Pregunta de Gloria Navalón
01 Feb. 2022 476 Apoyos de 700
A Senado
Pregunta de Natalia Barbera
Hace menos de medio año que convivo con un cáncer de mama triple negativo. Si hay una medicación autorizada en los EEUU y en Francia que es efectiva para hacer remitir la enfermedad en cuestión, ¿por qué no se aprueba el uso de Trodelvy en España?
Pregunta de Natalia Barbera
18 Oct. 2021 464 Apoyos de 700
A Senado
Pregunta de Pura Garcìa
A los 18 años las enfermedades y padecimientos graves no desaparecen ¿Por qué no continuar con la reducción laboral de los progenitores para que sigan cuidando a sus hijos en su mayoría de edad?
Pregunta de Pura Garcìa
01 Set. 2021 454 Apoyos de 500
A Senado
Pregunta de Sonia Marchán
He sobrevivido a dos tipos de cáncer. ¿Cuándo se van a destinar más recursos a la investigación de la metástasis?
Pregunta de Sonia Marchán
08 Feb. 2022 440 Apoyos de 700
A Senado
Pregunta de Verónica Rañal
Tras un año para que me derivaran al ginecólogo, me encontré con ser triple negativo y con afectación en la piel. Soy portadora del BRCA1. ¿Por qué no se apuesta para la investigación de la mutación, así como se fomenta la prevención de su desarrollo?
Pregunta de Verónica Rañal
25 Oct. 2022 434 Apoyos de 700
A Senado
Pregunta de Lucy Moulton
Mi hijo convive con ependimoma; una patología poco frecuente y bastante desconocida. ¿Por qué no se destinan más recursos económicos a la investigación del cáncer infantil para así impulsar posibles nuevos tratamientos más específicos y eficaces?
Pregunta de Lucy Moulton
02 Nov. 2021 413 Apoyos de 700
A Senado
Pregunta de Federación de Ataxias de España (FEDAES)
Las personas con ataxia necesitamos que se invierta en investigación y en divulgación para poder mejorar nuestras vidas. Señores políticos, ¿nos ponemos a ello?
Pregunta de Federación de Ataxias de España (FEDAES)
21 Juny 2021 407 Apoyos de 500
A Senado
Pregunta de Naty Tomás
Nora tiene TANGO2, una enfermedad ultra rara que se estudia en EE.UU y Francia ¿Por qué la sanidad española no colabora en su investigación cuando existen médicos interesados en conocerla?
Pregunta de Naty Tomás
23 Nov. 2022 383 Apoyos de 700
A Senado
Pregunta de Raquel Morales
Mi hijo Isaac tiene 19 años y padece un Sarcoma de Ewing que se encuentra diseminado. Se trata de un cáncer muy agresivo, frecuente entre adolescentes y jóvenes y que está catalogado como raro. ¿Cuándo se va a invertir a favor de su investigación?
Pregunta de Raquel Morales
11 Jul. 2022 376 Apoyos de 700
A Senado
Pregunta de Puri Rodríguez
Convivo con un cáncer de pulmón detectado en estadio IV. La ICAPEM ha presentado estudios con aspectos que condicionan el desarrollo de esta enfermedad en mujeres: ¿Por qué no se destinan recursos a la prevención y a la detección temprana?
Pregunta de Puri Rodríguez
04 Juny 2021 376 Apoyos de 500
A Senado
Pregunta de Étienne Bermell
No quisieron contratarme luego de saber que soy trans. ¿Cuándo se asegurará una integración real de la comunidad trans al mundo del trabajo?
Pregunta de Étienne Bermell
22 Juny 2022 359 Apoyos de 700
A Senado
Pregunta de Fabiola Martínez
Superé un cáncer de riñón con 17 años. ¿Cuándo se van a destinar más recursos a la investigación del cáncer, sea del tipo que sea, y su diagnóstico precoz?
Pregunta de Fabiola Martínez
28 Feb. 2022 349 Apoyos de 700
Biografia
Mi nombre es Koldo Martínez Urionabarrenetxea. Médico de vocación y de formación, euskaltzale por devoción y, ahora, político por pasión. Convencido de que hay que tomar parte en la Política para, poniéndonos en la piel del resto, solucionar los graves problemas que tiene nuestra sociedad. Miembro de Zabaltzen, integrado en la coalición navarra Geroa Bai.