Mi nombre es Koldo Martínez Urionabarrenetxea. Médico de vocación y de formación, euskaltzale por devoción y, ahora, político por pasión. Convencido de que hay que tomar parte en la Política para, poniéndonos en la piel del resto, solucionar los graves problemas que tiene nuestra sociedad. Miembro de Zabaltzen, integrado en la coalición navarra Geroa Bai.

Koldo Martínez Urionabarrenetxea

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Preguntes

Mi nombre es Alexandra, estoy pendiente de que me desalojen de mi hogar y me encuentro intimidada por el nuevo dueño ¿Por qué mis hijas y yo sufrimos este abandono por parte del Estado?

Luna tiene glucogenosis 1B, una enfermedad rara que requiere de una estricta alimentación sin azúcar ni ayunos. ¿Por qué en estos casos no se financian productos dietéticos que se consideran medicamentos? Para nosotros la maicena es un lujo

Los Tripulantes de Cabina de España de Ryanair decimos basta y convocamos una huelga para reivindicar nuestros derechos. ¡Exigimos un sueldo y un convenio colectivo digno que mire por nuestros derechos como trabajadores!

Nuestro hijo Diego tiene Atrofia Muscular Espinal, una enfermedad rara y olvidada que necesita inversión e investigación. ¿Por qué no apostamos decididamente por ello? #StopAME

¿Se han planteado alguna medida económica para poder ayudar a las asociaciones de pacientes a mantener sus servicios?

Padezco cáncer de colon con metástasis pulmonar. Presenté síntomas durante siete años. ¿Por qué no se mejora la inversión en investigación, con el fin de descubrir las causas del desarrollo de la enfermedad que cada vez afecta a más personas jóvenes?

Las personas que convivimos con migraña necesitamos soluciones reales y que se visibilice la enfermedad. Es necesaria una mayor investigación y tratamientos eficaces. ¿Cuándo se va a tomar en serio la enfermedad y a los que la padecemos?

Es hora de que todos vayan a una y sumen esfuerzos ¿Por qué no se destinan más recursos a la investigación de nuevos tratamientos y a la cura para los pacientes con metástasis?

Estoy superando un coriocarcinoma. ¿Cuándo se van a destinar más recursos a la investigación del cáncer y a la aplicación de las medidas necesarias para que pandemias como la de la COVID-19 no perjudiquen a los pacientes oncológicos?

¿Te imaginas recibir un diagnóstico de párkinson por carta? Está ocurriendo. FIRMA para reclamar un protocolo de comunicación diagnóstica más humano y recursos suficientes para el seguimiento de nuestra enfermedad, sin importar tu código postal

El oligodendroglioma es un tumor cerebral que afecta a una persona de cada 100.000. Casi no existen ensayos ni proyectos de investigación para curarlo. ¿Cuándo se empezará a invertir a favor de la investigación de las enfermedades minoritarias?

Gabriel está luchando contra un ependimoma anaplásico desde hace dos años y medio. Este cáncer no tiene un tratamiento definido. ¿Por qué no se mejora la inversión destinada a la investigación del cáncer infantil?

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