Licenciada en Administración y Dirección de Empresas por la ULPGC y estudiante de Derecho en la UNED. Trabajo como auxiliar administrativa. Desde muy joven estoy vinculada a diferentes movimientos sociales y estudiantiles. Retomé la ilusión por la política cuando nació Podemos, organización de la que soy parte del Consejo Ciudadano Estatal. Convencida de que la utopía sirve para caminar, estoy segura de que Canarias necesita más que nunca de esa utopía. Aspiro a poder formar un gobierno que represente los auténticos intereses de la ciudadanía canaria.

Noemí Santana

Pregunta a Noemí Santana

Respostes

Preguntes

Soy Cecilia, tengo 28 años y la Enfermedad de Lyme. Tuve que irme a Bélgica para recibir un tratamiento. ¿Cuándo prepararán a la Salud Pública para poder detectar y tratar esta enfermedad?

Mi pequeño Jesús tiene 16 meses y padece leucodistrofia, pero aún no sabemos de qué tipo. ¿Quién puede ayudarnos a afrontar esta situación?

Joaquín y los afectados por AME viven gracias a los fármacos que reciben. Tener la incertidumbre de que se les puede retirar sino cumplen una escala de valores es CRUEL. ¿Cuándo habrá garantías de que nunca les quitarán la medicación que les da vida?

Soy Laura y tengo un cáncer de mama metastásico. ¿Cuándo se van a invertir más recursos para investigar este tipo de cáncer? ¿Por qué a las pacientes jóvenes no se nos toma en serio?

Nuestra salud mental seguirá en peligro hasta que no se disponga de los recursos necesarios en las unidades especializadas y la Sanidad. ¿Cómo vamos a mejorar si no tenemos acceso a esos recursos? ¡Peligra nuestra salud, futuro y vida!

Soy Vicky Gastelo, soy cantautora y convivo con endometriosis. ¡Necesitamos que haya campañas de visibilización sobre la endometriosis para normalizarla de cara a la sociedad, y que haya Unidades Multidisciplinares en todas las ciudades españolas!

Las familias con un solo progenitor tenemos dificultades para acceder a ayudas como las becas comedor. ¡Es necesario visibilizar y apoyar estos modelos de familia!

Las actividades de ocio deben ser accesibles e inclusivas para todas las personas. ¡El verano es de todxs!

Me llamo Unai y convivo con una malformación arterio-venosa cerebral, una enfermedad ultra rara que ocurre en 3 de cada 10.000 personas. ¡Necesitamos mucha más investigación para las enfermedades raras! ¡Hay gente que puede perder la vida!

Mi hija sufre parálisis cerebral por mala praxis en el parto, como ella, demasiados casos en Canarias. La V.O acaba en cesárea de urgencia con riesgo para madre y bebé ¿Por qué no se investigan estos casos que quieren evitar cesáreas en sus estadísticas?

Tenemos derecho a una vivienda digna. ¿Hasta cuándo van a seguir permitiendo este desfalco en Canarias con la vivienda que podría ayudar a muchas familias?

Desde la Asociación Española de Síndrome Tatton Brown Rahman, exigimos la creación de una Especialidad Genética Clínica que mejore el diagnóstico precoz y la calidad de vida de miles de pacientes. ¿Por qué somos el único país de la UE sin esta formación?

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