Licenciada en Ciencias de la Información, por la Universidad Pontificia de Salamanca. Directora y presentadora de informativos en Antena 3 Canarias. Docente en la Universidad Fernando Pessoa Canarias.

Vidina Espino

Pregunta a Vidina Espino

Respostes

Estamos a punto de empezar con la tramitación de los Presupuestos de Canarias para el año que viene, y me comprometo a trasladar estas propuestas y exigir una mejor atención a los pacientes

He leído con atención tu historia, y tengo que decirte que me ha conmovido tu lucha y tu compromiso a pesar de la dureza de la experiencia

Preguntes

Me llamo Minerva, tengo 33 años y desde hace casi tres me enfrento a un cáncer de colon: ¿Cuándo acabaremos con los diagnósticos tardíos de esta enfermedad?

Los enfermeros sombra son imprescindibles en la escolarización de niños con traqueostomía, sin ellos, su vida corre peligro. ¿Por qué las familias tenemos que luchar para que sus necesidades vitales sean cubiertas en horario escolar? NO es un capricho

Tengo un hijo de 8 años con autismo severo no verbal y ha tenido 4 profesoras distintas en tres años. ¿Cuándo van a implantar personal docente especializado en todos los centros con una plaza fija?

Somos Patricia e Ixsys, madres de un niño que se llama Noah. ¿Por qué hay tantos obstáculos para que los hijos de familias LGTBI tengan los apellidos de ambos progenitores?

Los socorristas de las Islas Canarias nos encontramos ante unas condiciones laborales pésimas y sin un convenio que garantice nuestros derechos. ¿Cuándo van a mejorar nuestras condiciones?

En Canarias las personas en situación de dependencia aún no tenemos acceso a una asistencia personal que nos permita vivir de manera autónoma. ¿Cuándo se va a garantizar este derecho para todas aquellas personas que lo necesiten?

Las personas con Condición del Espectro Autista seguimos viendo nuestros derechos vulnerados en diferentes ámbitos de la vida cotidiana. ¡Necesitamos mejoras que garanticen la inclusión y la participación de Canarias en programas nacionales!

Me llamo Rebeca y mi hijo Edwin convive con el síndrome STXBP1. ¡Nuestro hijo ha tenido hasta 27 convulsiones diarias! ¡Queremos que, además de que aumente la investigación, la administración nos facilite una casa adaptada para su bienestar!

¡El autismo en Lanzarote es invisible! Los niños TEA no cuentan con los recursos necesarios que les pertenecen por derecho para mejorar su evolución, porque en la isla no existen. ¿Cuándo atenderá el Cabildo sus necesidades para no ser discriminados?

Las necesidades especiales no son un gasto para la educación, sino una inversión. Y sus recursos una oportunidad de avance para muchos niños con el derecho de aprender en igualdad. ¿Por qué no se atienden las peticiones del centro cuando solicitan apoyos?

Mi hija convive con el Síndrome de Prader Willi, una enfermedad genética y rara. ¿Por qué en Canarias no se suministra la Hormona del Crecimiento hasta los 2 años, pero en el resto de la península sí?

Perdí a mi hija cuando estaba embarazada de ocho meses. ¿Por qué no se invierte en poner en marcha un servicio público de acompañamiento para tratar el duelo perinatal? La muerte gestacional existe, es más común de lo que nos gustaría y duele muchísimo.

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