Mi nombre es Emma y este es Fabio, mi hijo. Acaba de cumplir dos años. Desde los nueve meses me di cuenta de que su desarrollo no era el adecuado y empezamos el duro peregrinaje por las diferentes consultas de pediatras, terapeutas, psicólogos infantiles... Hasta llegar al neuropediatra, q nos recomendó acudir a atención temprana. La seguridad social nos ofrece dos terapias semanales de 45 minutos cada una, pero cuando vas a la consulta del neurólogo cada seis meses siempre dice lo mismo: no puedes pagar más horas de terapia? 

Empezamos con dos sesiones más al cumplir los 18 meses  que siendo familia monoparental sin trabajo fijo...cuesta bastante. 

En la última visita hace unos días nos volvió a repetir: necesita más estimulación, debería ir a alguna más. 

Mi pregunta es: si es tan necesario este tipo de atención a estas edades porque de ello depende el buen pronóstico de un posible trastorno del espectro autista, TEL o retraso madurativo: por qué no cubre más horas la seguridad social con el montón de profesionales que hay en paro y la necesidad que existe de ofrecer a este tipo de personas una estimulación que realmente resulte efectiva?