Me llamo Patricia Ripoll (@mamatienemigraña en redes) y desde los siete años padezco migraña crónica, una enfermedad invisible que afecta a casi cinco millones de personas en nuestro país (El 80% son mujeres de entre 20 a 40 años). La intensidad y la frecuencia de los ataques de migraña ha variado a lo largo del tiempo pero ha sido una constante en mi vida. He llegado a tener hasta más de 20-30 ataques de migraña al mes.

Brutales dolores de cabeza, problemas de visión, náuseas, desmayos, parálisis facial, de extremidades… son sólo algunos de los síntomas de la migraña crónica a los que me he tenido que enfrentar, como otros miles de pacientes. 

Echando cuentas de lo mucho que ha quitado mi enfermedad, un día calculé que la migraña crónica me ha robado 11 años de mi vida. Ahora tengo 43 años. Once años en los que los ataques de migraña me han dejado aislada, encerrada en una habitación intentando salir adelante y convivir con los continuos ataques.

Los ataques de migraña que he sufrido han sido tan intensos que, en ocasiones, he tenido que ser hospitalizada. En más de una ocasión los médicos lo confundieron con un ictus por los síntomas compatibles que tuve, teniendo hasta lo que se denomina un infarto migrañoso. 

En mi caso tras años de ataques, cambios de medicación y un calvario médico, he conseguido dar con mi tratamiento adecuado y ahora “sólo” tengo entre 8 y 10 ataques de migraña intensos cada mes. 

A lo largo de los años he pasado por diversas etapas con mi enfermedad, pero aunque la profesión médica ha avanzado mucho respecto a la investigación de esta patología, muchos de nosotros seguimos sintiendo los efectos de una estigmatización y de una falta de conocimiento que ha limitado nuestras vidas más allá de los efectos de la propia enfermedad. 

Desde hace unos años, los avances de la investigación médica han permitido que existan tratamientos farmacológicos específicos para nuestra enfermedad. Así como neurólogos especializados en migraña. Es todo un avance que agradecemos, pero queda mucho por hacer.

• Es necesario que existan más protocolos para el tratamiento de los pacientes de migraña crónica. Derivar a un paciente al especialista adecuado es clave y esto se conseguiría incentivando la formación multidisciplinar de los profesionales de la Atención primaria, las Urgencias y las Farmacias. Son tres vías de entrada al sistema sanitario y no podemos permitirnos que los pacientes con migraña crónica queden fuera del sistema por un fallo en los diagnósticos.
• Además de acelerar los diagnósticos y afinar los tratamientos, esta medida contribuiría a acabar con el estigma que aún venimos padeciendo: los pacientes con migraña crónica no estamos deprimidos ni tristes. Es una enfermedad real cuyos síntomas se sufren pero no se manifiestan en el interior.
• Facilitar las bajas médicas y la concesión de discapacidad o incapacidad permanente. No existen unos biomarcadores que digan si tienes o no migraña crónica pero no podemos depender de criterios subjetivos para acceder a estos derechos que el sistema de salud sí contempla para otras enfermedades

Acabar con el desconocimiento sobre la migraña crónica es una tarea de todos. Por eso cuento aquí mi experiencia y os pido ayuda firmando y difundiendo esta petición para hacer visible lo invisible. #HagamosVisibleloInvisible #labiorojocontralamigraña