Hola, 

Mi nombre es Paula, tengo 16 años y nací en La Adrada, un pueblo de Ávila. Tenía 15 años cuando, el 26 de noviembre de 2019 me detectaron una Leucemia Mieloide Aguda. Tras varios ciclos de quimioterapia y un trasplante de médula ósea, puedo decir que he vencido la enfermedad, y tan solo acudo a revisiones periódicas para comprobar que todo marcha como es debido. 

Todo comenzó con unas anginas, mucha fiebre y un cansancio que no remitían, pero en mi pueblo no querían hacerme ninguna analítica, por lo que mi madre decidió llevarme a un centro privado en Madrid. En mi primera visita a Urgencias ya pudieron darme un diagnóstico: tenía Leucemia Mieloide Aguda. Recibí cuatro ciclos de quimioterapia, y en los primeros seis meses solo volví a mi casa quince días. Pero siempre he contado con el apoyo de mi familia que, a medio camino entre mi pueblo y Madrid, nunca ha dejado de acompañarme. 

Tras el tratamiento, el equipo médico me comunicó que debía someterme a un trasplante de médula ósea, y entonces le hicieron pruebas a mi hermano pequeño para ver si él era compatible. Afortunadamente, era 100% compatible y ha sido mi donante. Tras una serie de trabas burocráticas que mencionaré más tarde, fui trasladada al Hospital Niño Jesús de Madrid y allí recibí la quimioterapia de acondicionamiento para preparar a mi cuerpo para el trasplante. El 1 de julio de 2020 fui trasplantada, y pasadas un par de semanas, recibí el alta. Todo salió bien. A partir de ahí he asistido a revisiones periódicas, recibo una medicación para que la enfermedad no vuelva a aparecer, y me encuentro bien.

Os estoy contando mi historia porque quiero que llegue a todos los rincones posibles, para que todos los ciudadanos sean conscientes de que estas realidades existen y que el camino a veces es arduo y complejo. Pero también quiero hacer llegar mi petición a los dirigentes del Congreso de los Diputados, por los problemas con los que yo me encontré, y otros niños pueden encontrarse. 

Al haber acudido voluntariamente a Madrid en busca de un diagnóstico, no me permitían recibir el trasplante el Ávila. Nos topamos entonces con una serie de trabas burocráticas que solo dificultaban el proceso. Cuando yo me vi obligada a ir a Madrid porque nadie me hacía pruebas en mi ciudad. ¿Cuándo se eliminarán este tipo de trabas burocráticas en la sanidad pública entre comunidades autónomas? Los trámites y dificultades solo entorpecen el camino de los pacientes que, como yo, solo queremos la remisión de nuestra enfermedad. 

Además, yo estaba en el primer trimestre de 3º de ESO cuando ingresé, tuve que pausar mis estudios, y me encontré con muchos problemas para llevarlo a cabo por haber salido de Ávila. ¿Cómo es esto posible? En este camino he conocido muchos amigos que han pasado o están pasando por lo mismo que yo, y todos queremos seguir estudiando. Nadie quiere perder un año. ¿Por qué no se facilitan este tipo de trámites?

Y, por lo demás, solo quiero enviar un mensaje tranquilizador y de esperanza a otros niños o adolescentes que se encuentren en una situación similar. He trazado grandes amistades en este proceso, siempre me han ofrecido charlar con psicólogos y asistir a talleres. Muchas personas pueden hacer de este camino, un recorrido algo más llevadero. 

Ahora me encuentro bien, estoy terminando 4º de ESO y el año que viene me iré a Madrid para cumplir mi sueño: quiero ser azafata de vuelo. Desde hace tiempo supe que mi ilusión era salir del pueblo, buscar mi futuro en Madrid, conocer gente y lugares nuevos. Y ahora que ese día se acerca… ¡Tengo muchas ganas! Consigamos que todos los niños y adolescentes como yo cuenten siempre con facilidades al alcance de su mano para cumplir sus sueños.