Hola,

Me llamo Raquel, tengo 33 años y soy de Badajoz capital. Con 32 años me detectaron cáncer de útero, el 17 de julio de 2019. Han pasado cerca de dos años desde el día en que recibí aquel diagnóstico de manera fría y agresiva. El camino ha sido arduo, a pesar de que mi ánimo se ha mantenido firme casi el 100% del tiempo, pero sin duda también se vuelve sencillo flaquear cuando todo se tambalea a tu alrededor.

Me sometí a 30 sesiones de radioterapia, 6 de quimioterapia y 4 de braquiterapia. Terminé el tratamiento y la enfermedad remitió. El protocolo a seguir dictaba entonces revisiones y un seguimiento constante. Así fue cuando en la imagen de contraste de un pet-tac detectaron una inflamación, y más tarde una biopsia confirmaría la activación de células cancerosas. Volví a ser paciente oncológica. Ahora mismo estoy libre de cáncer, pero he tenido que someterme a una histerectomía radical. Y la parte negativa es que los tratamientos me han dejado secuelas que me dificultan la vida diaria. Lidio desde hace meses con un dolor crónico en la zona del coxis que me impide caminar, tumbarme, sentarme o hacer otras actividades cotidianas con facilidad y sin dolor.

Resulta muy frustrante expulsar la enfermedad pero continuar con un dolor que te impide vivir libremente. Afortunadamente podré pasar por quirófano próximamente y mejorar considerablemente. Pero nada acompaña en estos momentos. No tengo trabajo, no puedo trabajar y no recibo ningún tipo de ayuda económica. ¿De qué vivimos las personas como yo?

No solo llevo dos años luchando contra algo muy duro a nivel físico, sino que a nivel emocional se vuelve insostenible lidiar con algo así de forma continuada en el tiempo. Y te mantienes fuerte, porque crees que puedes, pero la fortaleza también flaquea ante la adversidad permanente. Y yo me pregunto. ¿Por qué no se conceden ayudas o trabajo a las personas que, como yo, tenemos una incapacidad, en ocasiones temporal? Quizá no podamos trabajar ocho horas diarias, pero sí menos horas. Queremos trabajar, queremos ocupar nuestro tiempo y nuestra mente, queremos sentirnos realizados y vivir más allá de la enfermedad. Y por eso me dirijo desde aquí a mis representantes en el Congreso de los Diputados, para preguntarles: ¿Cuándo se debatirá en el Congreso la concesión de ayudas tanto a empresas que puedan contratar personas como yo, como ayudas económicas para los pacientes que no podemos trabajar?

Las personas de clase media nos enfrentamos a series dificultades cuando el cáncer nos golpea. ¿Por qué no tener un poder adquisitivo alto te limita cuando tienes una enfermedad grave? Yo me planteo esta gran pregunta. Y por eso quiero visibilizar mi realidad, nuestra realidad. No quiero que me miren con pesadumbre, que me digan “pobrecita”, que el cáncer se pronuncie con frialdad. Quiero que se mire el cáncer como la enfermedad curable y peleable que es.  

Y no quiero despedirme sin reflexionar sobre la crucial cuestión que más me ronda la mente. Como os he comentado anteriormente, me sometí a una histerectomía radical. Me extirparon el útero, el cuello uterino, ambos ovarios, las trompas de Falopio y el tejido cercano. Y yo me pregunto: ¿Por qué no he conseguido aún charlar con alguien que haya pasado por lo mismo que yo? La respuesta es clara: porque se esconde y se estigmatiza. Y, ¿sabéis qué? Que somos igual de mujeres aunque no tengamos útero u ovarios. Pero, eso sí: ¿Por qué no se invierte en investigación para analizar y estudiar la posibilidad de hacer trasplantes de órganos del aparato reproductor femenino?

Se trata de una realidad que nos persigue, a mí a otros pacientes que han pasado por el mismo proceso yo; y hablamos de una realidad para la que el estatus social vuelve a tornarse esencial. Para las personas que pertenecemos a la clase media se vuelve casi imposible adoptar, sin un puesto de trabajo que lo permita, sin un nivel adquisitivo que nos allane el camino. ¿Cuándo se pondrá remedio a esto? 

Representantes del Congreso de los Diputados,

Espero su respuesta