Hola me llamo Tania y tengo un hijo de 18 meses, Lauren, que tiene autismo, pero que todavía no lo diagnostican como tal por la falta de servicios públicos en la isla de Lanzarote. Lauren empezó a darnos señales de lo que le pasaba con tan solo doce meses. Todo lo que había ido aprendiendo a lo largo de su primer año parecía que lo iba olvidando. Fue entonces cuando empezamos a intuir que algo pasaba y le transmitimos nuestra preocupación al pediatra. En este primer encuentro se le restó importancia a la situación, pero no nos quedamos conformes. 

Nos dirigimos a un especialista privado que había en la isla de Las Palmas para ver si le podían hacer las pruebas necesarias y así fue. El diagnóstico fue claro: mi hijo padecía autismo. Con toda la documentación de dichas pruebas nos pusimos en contacto con el pediatra de Lanzarote. A partir de ese momento, y después de un camino de derivaciones de médico en médico, los médicos de la seguridad social empezaron a pedir más pruebas, de momento únicamente nos han llamado de dos, y derivaron a Lauren a un centro de atención temprana. 

La atención temprana es fundamental en estos casos, ya que así los niños afectados por alguna enfermedad de este tipo pueden aprender y evolucionar de forma más rápida y eficaz. En Lanzarote solo hay un centro que reúne las características para tratar estos casos y, actualmente, no hay disponibilidad para atender a mi hijo. Por ese motivo, nos llamaron y nos comunicaron que vamos a tener que esperar varios meses para que Lauren pueda ser atendido. 

Desde este centro especializado, Adislan, nos han comunicado que su situación se está regularizando y que se está formando a personal para que puedan suplir las necesidades y ausencias por bajas laborales.
De esta manera, mi hijo también tiene que esperar para que lo puedan valorar profesionales de la salud mental y podamos conseguir un diagnóstico sólido.

Por todo esto, me dirijo al Cabildo de Lanzarote para pedir más inversión para este tipo de servicios, ya que son fundamentales para que los niños reciban un diagnóstico y un tratamiento adecuado de su trastorno. En el caso de Lauren, todos los tratamientos y terapias que está llevando son por la vía privada sin ningún tipo de subvención y me parece muy injusto que se tengan que dar estas situaciones.