Hola,

Me llamo Verónica, soy la mamá de Oscar. Mi hijo tiene 5 añitos y una enfermedad denominada rara aún sin diagnóstico.

Somos de Almería, pero actualmente vivimos en Barcelona dónde tratan a nuestro hijo en el Hospital San Juan De Dios. 

Nuestro hijo padece entre otras cosas de:  Retraso madurativo, síndrome polimalformativo, Rasgos dismorficos, Retraso psicomotor con epilepsia, Epilepsia no filiada, Hipoplasia del cuerpo calloso, Displasia renal multiquistica derecha, Hipoplasia musculo depresor ángulo de la boca, Hipotiroidismo, Potenciales anormales de vista y oidos.

Todo esto lo tiene él, y como otras muchas personas a nivel estatal, recibe muy pocas ayudas por La Ley de Dependencia.

Con un 75% de discapacidad reconocido, solo recibimos 387 euros. ¿cómo quieren que paguemos todas las terapias, necesidades... que mi hijo tiene con ese dinero?

Políticos del Congreso de los Diputados, ahora les toca formar Gobierno, y como tal les pedimos por favor que modifiquen y mejoren la ley de Dependencia para que las personas con discapacidad reciban todas las ayudas necesarias.

Muchas gracias,

Verónica Carrión (Mamá de Óscar)