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Asociación solidaridad con nuestros Niños Gómez galindo

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Preguntes a les quals has donat suport (51)

Respostes

De Ferran Pedret

Apoyo a las familias con hijos dependientes

A Asociación solidaridad con nuestros Niños Gómez galindo

28 Maig 2020 17 Suport

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De Anna Caula

Oportunitat per consolidar una xarxa comunitària d'acompanyament a les famílies . Ara, mesures inmediates, ajuda de 200E directes a les families afectades.

A Asociación solidaridad con nuestros Niños Gómez galindo

28 Maig 2020 17 Suport

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De David Cid

Medidas para no dejar nadie atrás

A Asociación solidaridad con nuestros Niños Gómez galindo

28 Maig 2020 17 Suport

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De David Mejía Ayra

Desde Cs hemos propuesto una serie de medidas al Govern como la creación de un Fondo Especial de Ayuda para familias afectadas por la crisis, asegurar una comida al día -la que normalmente se toma en

A Asociación solidaridad con nuestros Niños Gómez galindo

28 Maig 2020 17 Suport

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De Gemma Geis

Prestación económica para la suspensión de contrato por razón de cura de hijos dependientes

A Asociación solidaridad con nuestros Niños Gómez galindo

27 Maig 2020 17 Suport

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Asociación solidaridad con nuestros Niños Gómez galindo

Respostes

Apoyo a las familias con hijos dependientes

Oportunitat per consolidar una xarxa comunitària d'acompanyament a les famílies . Ara, mesures inmediates, ajuda de 200E directes a les families afectades.

Medidas para no dejar nadie atrás

Desde Cs hemos propuesto una serie de medidas al Govern como la creación de un Fondo Especial de Ayuda para familias afectadas por la crisis, asegurar una comida al día -la que normalmente se toma en

Prestación económica para la suspensión de contrato por razón de cura de hijos dependientes

Preguntes a les quals has donat suport

¿Investigación?

El síndrome de Sudeck me produce unos dolores insoportables en varias partes del cuerpo y me ha hecho perder la independencia. ¿Cuándo se destinarán recursos para investigar esta enfermedad rara?

Mi hijo Antonio es uno de los dos casos confirmados en España con una mutación del gen TRIO. ¿Cuándo habrá más inversión para la investigación de enfermedades raras como la suya?

La Ley Isabel Celaa pone en peligro los colegios de Educación Especial y atenta contra los derechos fundamentales de los niños con discapacidad. ¿Por qué nos quitan la libertad de escoger donde escolarizar a nuestros hijos?

Somos David y Verónica. Nuestro hijo, Aarón, es paciente electrodependiente. ¿Por qué en España todavía estos pacientes no cuentan con enfermeros de auxilio en casa?

Jorge tiene 10 años y Parálisis Cerebral. Sus terapias han cesado durante el confinamiento y no va a tenerlas en verano. ¿Garantizarán que los niños como Jorge reciban sus terapias en verano?

Mi hijo David sufre parálisis cerebral ¿se comprometerán a ayudar a los niños que lo necesiten a poder acceder a terapias hiperbáricas y mejorar su calidad de vida?

Soy Lucas y tengo una lesión cerebral, ¿cuándo atenderán la oxigenoterapia para los niños con epilepsia y espectro autista, así como las necesidades de nuestras familias?

Me llamo Juantxo, mi hija Nerea sufre un problema genético en un cromosoma que está relacionado con el espectro autista ¿Cuándo el sistema público se comprometa con más medidas y apoyo logístico a las familias y afectados por enfermedades poco frecuentes?

Mi peque Gabriel tiene leucemia, ¿cuándo invertirán los políticos en recursos para concienciar sobre la donación de médula y así salvar vidas?

¿Destinarán más recursos para que los pacientes con cáncer, demás enfermedades y sanitarios tengamos mascarillas y EPI-s suficientes para luchar contra el coronavirus?

¿Cúal es el criterio médico para la atención pediátrica en las UCIs de los hospitales?

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