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Jenner David Ludeña

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A Parlamento de Galicia

Pregunta de Jenner David Ludeña

Soy Jenner David, y tengo una enfermedad rara llamada Condrodisplasia Metafisaria Tipo Jansen, ¿Cuándo se formarán más centros de referencia de enfermedades raras por comunidades autónomas en España?

Pregunta de Jenner David Ludeña

16 Juny 2020 75 Apoyos de 500

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Jenner David Ludeña

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Soy Jenner David, y tengo una enfermedad rara llamada Condrodisplasia Metafisaria Tipo Jansen, ¿Cuándo se formarán más centros de referencia de enfermedades raras por comunidades autónomas en España?

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Soy Raquel y mi hija, Irati, de 8 años, tiene TEA y 70% de discapacidad y 91 puntos de dependencia (GRAN DEPENDIENTE) y movilidad reducida. ¿Por qué las ayudas por edad temprana se terminan cuando estos niños cumplen 6 años?

Soy Victoria, y tengo el Síndrome del Cascanueces, ¿Cuándo habrá más recursos para la investigación de esta enfermedad y de esta manera tener una mejor calidad de vida?

Soy Claudia y tengo movilidad reducida. ¿Cuándo cumplirán verdaderamente la Ley 10/2014 de accesibilidad en Galicia, para que tengamos una buena calidad de vida?

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