Preguntes
A Asamblea de Madrid
Pregunta de Julia Peña
Laia tiene el síndrome de Noonan y las limitaciones que le impone la enfermedad mejorarían con terapias y apoyos que le pertenecen por derecho. Si el sistema evalúa sus necesidades para reforzarlas, ¿por qué su desarrollo depende de la economía familiar?
Pregunta de Julia Peña
10 Maig 2024 211 Apoyos de 500
Preguntes a les quals has donat suport
A Cortes Valencianas
Pregunta de Raúl .
Aaron padece una enfermedad ultra rara desconocida en España. ¿Debe su caso volverse invisible sólo por ser poco frecuente?
Pregunta de Raúl .
12 Març 2025 19 Apoyos de 500
A Asamblea de Madrid
Pregunta de Carla Fierrez
Convivimos con la neurodiversidad en nuestro día a día y necesitamos atención especializada. ¿Cómo puede haber una lista de espera de más de un año y medio para el neurólogo?
Pregunta de Carla Fierrez
12 Març 2025 115 Apoyos de 500
A Junta General del Principado de Asturias
Pregunta de Begoña Morales
Hugo convive con el síndrome de Alström, y en unos meses le quitarán atención temprana por cumplir 3 años. ¿Por qué son las instituciones las que ponen una fecha límite a su desarrollo? En otras CCAA las terapias se mantienen hasta los 6 años
Pregunta de Begoña Morales
27 Feb. 2025 436 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Marina González
Aray convive con el síndrome de Sanfilippo, alzheimer infantil, no tiene cura, pero sí existen recursos para mejorar su calidad de vida. ¿Por qué no se fomentan las actividades al aire libre como opción terapéutica? Les estimula y llena de felicidad
Pregunta de Marina González
12 Feb. 2025 141 Apoyos de 500
A Parlamento de Canarias
Pregunta de Lucía Cabido
Los enfermeros sombra son imprescindibles en la escolarización de niños con traqueostomía, sin ellos, su vida corre peligro. ¿Por qué las familias tenemos que luchar para que sus necesidades vitales sean cubiertas en horario escolar? NO es un capricho
Pregunta de Lucía Cabido
05 Feb. 2025 753 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Los padres de Neizan
Para Neizan, la ortopedia es un recurso más que mejora su calidad de vida. ¿Por qué las familias no tenemos acceso a un catálogo ortopédico? Deberíamos conocer los servicios que existen para cubrir las necesidades de nuestros niños
Pregunta de Los padres de Neizan
29 Gen. 2025 238 Apoyos de 500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Aldeas Infantiles SOS España
1 de cada 3 víctimas de acoso escolar no lo cuenta. El bullying se alimenta del silencio, por eso no nos podemos callar. ¡Firma la petición!
Pregunta de Aldeas Infantiles SOS España
28 Oct. 2024 956 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Acción contra el Hambre
Más de un millón de personas están en riesgo de hambruna por el bloqueo de la ayuda humanitaria. ¡Firma para que se permita el acceso de asistencia en Gaza!
Pregunta de Acción contra el Hambre
24 Jul. 2024 6997 Apoyos de 1500
A Asamblea de Madrid
Pregunta de Rocío Lausada
Dani tiene 3 años, convive con una enfermedad ultra rara, y sus avances dependen de las terapias que recibe. Al comenzar infantil en un centro especial atención temprana desaparece ¿Por qué no se compatibilizan ambas sesiones en todas las CCAA por igual?
Pregunta de Rocío Lausada
16 Jul. 2024 1167 Apoyos de 500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Rosi García
Marta tiene FOXG1, y con 21 años, para la sanidad es una paciente adulta, “un caso complejo” al que ya no se le puede hacer seguimiento. ¿Por qué su calidad de vida depende de su edad y no de sus necesidades médicas? Es cruel
Pregunta de Rosi García
05 Abr. 2024 7746 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Educo
1 de cada 3 niños y niñas en España está en riesgo de pobreza. ¡Ayúdanos a garantizar una comida completa al día!
Pregunta de Educo
03 Nov. 2022 14254 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Aldeas Infantiles SOS España
Firma para que la salud mental de nuestros hijos e hijas deje de ser la gran olvidada de nuestro sistema sanitario.
Pregunta de Aldeas Infantiles SOS España
07 Oct. 2021 10782 Apoyos de 1500