Preguntes a les quals has donat suport
A Asamblea Regional de Murcia
Pregunta de Katherine Pino
Mateo tiene el síndrome Neurooculocardiogenitourinario, y con 2 años, seguimos conociendo ayudas que le pertenecen por derecho. ¿Por qué no existe un protocolo que oriente a las familias sobre las prestaciones de menores con discapacidad?
Pregunta de Katherine Pino
31 Jul. 2024 655 Apoyos de 500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Acción contra el Hambre
Más de un millón de personas están en riesgo de hambruna por el bloqueo de la ayuda humanitaria. ¡Firma para que se permita el acceso de asistencia en Gaza!
Pregunta de Acción contra el Hambre
24 Jul. 2024 7222 Apoyos de 1500
A Asamblea de Madrid
Pregunta de Rocío Lausada
Dani tiene 3 años, convive con una enfermedad ultra rara, y sus avances dependen de las terapias que recibe. Al comenzar infantil en un centro especial atención temprana desaparece ¿Por qué no se compatibilizan ambas sesiones en todas las CCAA por igual?
Pregunta de Rocío Lausada
16 Jul. 2024 1169 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Andrea .
Me llamo Andrea y llevo más de 5 años en búsqueda de un diagnóstico que explique mis graves problemas de salud. ¿Por qué desde la Sanidad Pública no se ofrecen los recursos necesarios para los pacientes sin diagnóstico?
Pregunta de Andrea .
11 Jul. 2024 510 Apoyos de 500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Osoigo
Las actividades de ocio deben ser accesibles e inclusivas para todas las personas. ¡El verano es de todxs!
Pregunta de Osoigo
10 Jul. 2024 154 Apoyos de 1500
A Congreso de los diputados
Pregunta de Hogar Sí
Miles de personas carecen de hogar en la UE. ¡Firma por un futuro donde nadie tenga que dormir en la calle!
Pregunta de Hogar Sí
14 Maig 2024 2315 Apoyos de 1500
A Junta General del Principado de Asturias
Pregunta de Ana Badajoz
Ana tiene diagnostico TEA y los grados que se aplican para valorar sus necesidades solo tienen en cuenta la dependencia y no su afectación. ¿Cuándo entenderán que las terapias son básicas para avanzar y no pueden eliminarse al ser escolarizados?
Pregunta de Ana Badajoz
18 Abr. 2024 308 Apoyos de 500
A Parlamento de Galicia
Pregunta de Miguel Delgado
Me llamo Miguel Delgado y convivo con espina bífida. ¡Queremos que la ley obligue a las salas de cines a ofertar plazas para personas con movilidad reducida y usuarias de silla de ruedas -fuera de la fila 0- para conseguir una accesibilidad real!
Pregunta de Miguel Delgado
11 Abr. 2024 366 Apoyos de 500
Pregunta de Marta Reyero
¿Hola soy Iria tengo albinismo oculocutáneo y necesitamos como Brasil , chile que las cremas solares estén incluidas?
Pregunta de Marta Reyero
28 Març 2024 53 Apoyos de 50
A Congreso de los diputados
Pregunta de Victoria Cenalmor
Nuestro hijo Gael convive con el síndrome de Noonan y el síndrome de Snijders Blok-campeau. ¡No sabemos cómo será el futuro de nuestro pequeño! ¡Necesitamos que Sanidad aumente la investigación y los conocimientos sobre las enfermedades raras!
Pregunta de Victoria Cenalmor
20 Març 2024 3680 Apoyos de 1500
A Senado
Pregunta de Lula Cuba
¿Cuándo se creará una Ley de Endometriosis que garantice protocolos adecuados, y deje de considerar la patología como ginecológica? Es una enfermedad inflamatoria multisistémica y crónica que te cambia la vida.
Pregunta de Lula Cuba
14 Març 2024 389 Apoyos de 700
A Congreso de los diputados
Pregunta de Familia Navarro Amador
Soy Ferran Jaume Navarro y estoy buscando a mi gemelo. Es necesaria una ley fuerte de bebés robados que ampare a las familias afectadas. ¿Cuándo nos permitirán descubrir la verdad?
Pregunta de Familia Navarro Amador
12 Març 2024 411 Apoyos de 1500