Me llamo Zaira, tengo 20 años y el año pasado me detectaron un Linfoma de Hodgkin. Actualmente estudio ingeniería de telecomunicaciones, pero me gustaría cambiarme a ingeniería biomédica para investigar sobre esta enfermedad y ayudar a personas que estén pasando por lo mismo que yo.

Llevaba tiempo yendo al médico porque tenía los ganglios inflamados. Siempre me decían que no era nada, que sería un constipado; en Diciembre de 2021, acudí de nuevo porque los ganglios seguían y me dijeron lo mismo, que no me preocupara. En Marzo de 2022, decidí insistir, les comenté que me sentía rara, que me picaba mucho todo el cuerpo (sobre todo las palmas de las manos y las plantas de los pies), que me mareaba y me sentía muy cansada… Le pedí a mi doctora de cabecera que si me podía hacer unos análisis y me dijo que vale, que me los mandaba sí así me quedaba más tranquila. Cuando me realicé dichos análisis, me llamó mi doctora para decirme que había salido un resultado extraño, que me los tenían que repetir. Esperando a que me los repitiesen, un día me encontró mi madre sentada en el suelo de la cocina, me preguntó qué me pasaba y le dije que me había mareado. Llamó a mi padre y me llevaron a urgencias.; de ahí me mandaron a diagnóstico rápido; donde el doctor me dijo lo mismo, no te preocupes, te voy a mandar una radiografía y una ecografía por si acaso pero al 99,9% no vas a tener que volver a venir, te llamaré por teléfono para darte los resultados. Me hicieron la radiografía ese mismo día y a la vuelta de Semana Santa la ecografía, mientras que me hacían la ecografía les comenté lo de los picores porque eran horribles y quería pararlos cuánto antes. Empezaron a entrar médicos a examinarme, esto fue un viernes, me dijeron que el lunes tenía que estar allí a primera hora para hacerme una biopsia. Cuando me la hicieron, me dijeron que me llamarían entre una semana y quince días para darme los resultados. Al día siguiente me llamaron y a partir de ahí  comenzaron todas las pruebas.

No estaba claro qué era, tenía el pulmón afectado pero no sabían bien si era una metástasis del propio linfoma u otra infección distinta. Como la enfermedad estaba tan avanzada, y no podían jugársela a hacerme una biopsia del pulmón, por tanto, empecé el duro proceso de la quimioterapia. Estuve con el tratamiento seis meses porque mi enfermedad estaba en estadio IV, y lo peor sin duda alguna, fue tener que estar sola durante las sesiones de quimioterapia. En las primeras sesiones me encontraba mejor y podía entretenerme con el móvil, hablar por teléfono, pintar, escuchar música… pero las siguientes fueron más duras y no era capaz ni de hacer eso; Solo quería tumbarme, cerrar los ojos y no pensar en nada.   

Necesitamos que se invierta en investigación y que mejoren los protocolos sanitarios. Parecía que todo giraba en torno al covid y el cáncer es una de las mayores pandemias; tenía que pasar sola todas las sesiones y ha sido realmente duro. Los pacientes que reciben quimioterapia, deberían poder estar acompañados en momentos así, hasta el punto de que cuando me encontraba tan mal, revuelta, con náuseas y vomitando tenía que estar sola, sin nadie de mi familia.

En un momento así necesitas acompañamiento, saber que alguien está a tu lado y aunque no te apetezca ni hablar, poderle agarrar la mano. No pedimos gran cosa, simplemente que se nos conceda este derecho en momentos así y mejoras en los hospitales que otorguen comodidad a los pacientes, así como protocolos para más diagnósticos precoces. En esta enfermedad mañana puede ser nunca. Cada vez hay más personas que desarrollan algún tipo de cáncer durante su vida y todavía hay tipos que no tienen tratamiento por falta de investigación o de financiación.