Soy Zayra Janeth Ramos, originaria de Monterrey, Nuevo León y madre de Axel Gabriel Ramos, un niño lleno de ganas de vivir pero que desde los cuatro años fue diagnosticado con fibrosis quística, una enfermedad incurable y que afecta los pulmones.

Al momento que los doctores me dijeron que los pulmones de Axel no estaban al 100, nuestra vida dio un giro de 180 grados. Pero nunca imaginé ver cómo por falta de un medicamento que hoy no está en el cuadro básico del IMSS, iba a pasar los momentos más duros.

Por eso pregunto a las y los diputados del Congreso de la Unión, al director del IMSS, Zoe Robledo y a todas las autoridades responsables: ¿Hasta cuándo se incluirá la tobramicina para tratar la fibrosis quística de mi hijo?

En mi condición de madre soltera me es imposible solventar el tratamiento de Axel, ya que un solo tratamiento mensual puede costarnos hasta 48 mil pesos; ahora imagínense pagarlo seis veces al año con un solo ingreso. Es simplemente imposible.

Mi Axel es un guerrero. Ya pasó por nueve neumonías y aún cuando está en cama de hospital, siempre me mira con una sonrisa. Eso es lo que me hace seguir en pie de lucha.

Lo más duro es saber que al igual que yo, existen muchas más familias que están pasando por lo mismo y que tendría solución si en el IMSS ya se contara con ese medicamento.

La salud de mi hijo no puede estar a la espera de un proceso meramente burocrático. Es responsabilidad de nuestro gobierno garantizar el acceso a los tratamientos de salud.

Por eso con el corazón en la mano, pido que apoyes firmando esta carta. Al juntar mil 500 apoyos como el tuyo, los políticos nos responderán aquí en el portal de Osoigo México.

De verdad, muchas gracias por tu apoyo.

Zayra Janeth Ramos