La afasia es un trastorno adquirido del lenguaje y la comunicación, en una persona que previamente podía comunicarse con normalidad, ocasionado por un daño en un área cerebral. 

Existen varios tipos de afasia. La clasificación de las afasias normalmente tienen en cuenta las estructuras afectadas para que así se puedan saber los síntomas asociados: Afasia de Broca; Afasia de Wernicke; Afasia global o Afasia mixta; Afasia progresiva primaria; Afasia de conducción y Afasia transcortical motora. 

En España hay tres asociaciones que luchan activamente para conseguir más investigación para la afasia y para que todas las personas que convivan con este trastorno puedan desarrollar su vida con la mayor calidad posible:

-La ‘Asociación Hola Qué tal – Afasia’ tiene como objetivo divulgar lo que es la afasia. La asociación pretende llegar y ayudar tanto a quienes tienen afasia como a los que, además de no sufrir afasia, desconocen su significado. Por eso, también apoya, orienta, informa y favorece los recursos existentes para la rehabilitación de la afasia y la mejora del bienestar y de la calidad de vida de quienes sufren este trastorno; y contribuye activamente a la inclusión social y/o laboral de los afectados por la afasia. 

-‘Afasia activa’ es una asociación que se dedica a la rehabilitación de personas con afasia, así como la atención a sus familias y a la difusión e información y fin de este trastorno. Además de las sesiones individuales, contamos con talleres grupales muy especiales, para que nuestros usuarios se sientan integrados y cómodos. En los talleres se fomenta la interacción y sociabilización entre todos, lo que contribuye a mejorar su lenguaje, aumentar la autoestima, y crear un sentimiento de bienestar y pertenencia a un grupo con características similares. 

-‘Afasia Sin Límites’ es una asociación de personas con Afasia, familiares y amigos interesados en dar a conocer esta secuela, a veces muy incapacitante, dependiendo del tipo de Afasia. En ‘Afasia Sin Límites’ tratamos de ayudar a las persona que sufren Afasia a través de talleres rehabilitadores centrados en el ocio (Arte-terapia, Expresión corporal, etc.) y de acompañar a sus familiares y amigos en el proceso de asimilación y aceptación de una nueva forma de vida que, también a ellos, les ha cambiado a través de G.A.M "No hay mayor experto que quien vive una experiencia".

Estas tres asociaciones, junto a muchas más personas afectadas por la afasia, familiares, amigos y entidades, están promoviendo una iniciativa para conseguir que el día 28 de junio sea declarado: ‘Día Nacional de la Afasia’.

Dichas asociaciones abren sus puertas a todo aquel que quiera sumarme a esta lucha para seguir visibilizando este trastorno y conseguir todos los beneficios posibles para las personas afectadas por la afasia. 

Por todo lo plasmado, lanzamos esta petición al Congreso de los Diputados para que se declare el día 28 de junio como ‘Día Nacional de la Afasia’. 

¡Este es el camino y juntos lo conseguiremos!