No estamos obesas, tampoco padecemos linfedema ni lipodistrofias. El Lipedema es una enfermedad genética crónica del tejido adiposo que afecta a 1 de cada 10 personas en el mundo y casi exclusivamente al sexo femenino. La particularidad de esta enfermedad es que la grasa que se acumula no es como la normal, por lo que no se puede eliminar ni con dieta y/o ejercicio.

De esta forma las afectadas solemos presentar siluetas descompensadas en las que las extremidades inferiores son más gruesas que el resto del cuerpo, sin existir, en muchas ocasiones, diferencia entre tobillo, rodilla y muslo.

No es un capricho estético, es nuestra salud. Muchas de nosotras sufrimos dolores y pesadez, alteraciones vasculares y si no lo tratamos en fases tempranas, puede desencadenar en un linfedema añadido, grave celulitis e infecciones y gran reducción de movilidad.

El 8 de mayo de 2018, la OMS actualizó el ICD-11 (Clasificación Internacional de Enfermedades) y reconoció como enfermedad con el siguiente código: EF02.2. Sin embargo, no entrará en vigor hasta enero de 2022.

A día de hoy muchas de nosotras estamos maldiagnosticadas y se nos hace muy difícil encontrar médicos que conozcan, identifiquen y diagnostiquen la enfermedad; al menos, los médicos que exploran a las pacientes deberían conocer los síntomas e identificar el lipedema.

La Seguridad Social no cubre el tratamiento de esta enfermedad por lo que debemos acudir a médicos especialistas y clínicas privadas donde los tratamiento y operaciones a las nos someternos son carísimas y debemos pagar de nuestro bolsillo.

Por todo ello, diputadas y diputados del Congreso, ayúdennos a que se investigue, se dé a conocer y se diagnostique el lipedema. Además, es necesario que teniendo la oficialidad de la enfermedad, se trate en la Sanidad Pública y por consiguiente, sea cubierta por la Seguridad Social.

Por último, si quieres conocer la enfermedad, necesitas asistencia profesional o algún consejo sobre tu tratamiento, puedes contactar con Adalipe