Hola a todos, 

Soy Ana, tengo 39 años y soy madre de dos pequeñas de 3 años. En febrero de este año 2022 me diagnosticaron cáncer de mama. Y me percaté de la manera más fortuita. Estábamos en casa pasando el Covid cuando una de mis hijas me dio un pequeño golpe, y entonces noté un dolor punzante. Al palparme percibí el bulto. No tardé en acudir a mi mutua sanitaria. 

En los siguientes días me hicieron toda serie de pruebas y, a falta de confirmación con la oncóloga, todo apuntaba a un cáncer de pecho. Yo no cumplía con las rutinas de prevención, no me autopalpaba, pero acudía a todas las revisiones periódicas. Con menos de 40 años y sin antecedentes parece, o te hacen creer, que aquello no te ocurrirá a ti. Pero no es así. Entonces lo confirmaron: tenía cáncer de mama. 

Cuando te diagnostican cáncer parece que el mundo se congela. Las vulnerabilidades te arrollan, y el miedo y la incertidumbre lo inundan todo. He de destacar que decidí seguir mi tratamiento por la Sanidad privada. En primer lugar, porque no quería esperar los plazos y las esperas a las que nos remite la Sanidad pública. Y, en segundo lugar, porque en un primer intento solicité en el CAP de aquí, de Barcelona, que admitieran mi caso. No me sentí cómoda con el trato que recibí allí, y además me derivaban al mismo tratamiento que me habían pautado en mi mutua, por lo que decidí seguir el proceso por lo privado. Creo que el cáncer es una enfermedad lo suficientemente peliaguda como para que nos traten como borregos. Cualquier enfermedad lo es, de hecho. 

6 ciclos de las quimioterapias denominadas comúnmente “rojas” y otras 12 semanales. Aquel fue el tratamiento que recibí. Y el día 30 de este pasado mes me sometí a una mastectomía. Los resultados han sido muy positivos. La enfermedad ha remitido y, tras la cirugía, no tendré que recibir radioterapia. Ahora estoy a la espera del tratamiento hormonal. 

Si bien, es cierto que en la Seguridad Social guardaron mi expediente y he ido pasando los informes a mi médico de cabecera. De ahí que ahora esté participando en un estudio psicooncológico público. Están probando una plataforma online para ayudar a los pacientes en el plano psicológico y emocional, algo que considero tan necesario y que he palpado de primera mano. Acudo cada mes y medio a la psicóloga. 

Desde aquí, desde mi vivencia y mi paso por la enfermedad, quiero reivindicar y concienciar. Concienciar de la importancia de examinarse y autoexaminarse habitualmente. Muchos casos se detectan tarde por falta de prevención y en esta enfermedad cada segundo cuenta. No importa la edad, las revisiones son trascendentales. 

Y reivindicar para que llegar tarde al cáncer sea pronto una pesadilla del pasado. Necesitamos estudios y terapias para frenar esa epidemia que llama a la puerta de tantísimas casas. Y necesitamos que estos esfuerzos se extiendan a la Sanidad pública, tan saturada y mermada. Sus profesionales han perdido el sentido de su vocación. Los plazos, las esperas y el trato, en ocasiones inhumano, son muy angustiosos para los pacientes. 

La prevención y la investigación es el primer paso para batallar esta enfermedad. ¿Cuándo será esto una realidad? Extiendo mi reivindicación a los representantes del Parlament de Catalunya, mi Comunidad Autónoma, para que puedan al menos, dar una respuesta. 

Muchas gracias