Junio, un mes a caballo entre la primavera y el verano y, a su vez, un mes de suma importancia para mí y muchas mujeres: el mes de concienciación sobre el Lipedema. El Lipedema es una enfermedad que se caracteriza por la atípica y simétrica acumulación de tejido adiposo en las piernas.

Y sí, yo sufro Lipedema desde mi juventud. Todavía tengo grabada a fuego en mi memoria una tarde de cuando tenía 15 años. Una amiga y yo paseábamos por Buenos Aires cuando nos cruzamos con unos chicos que, según pasaban, no se les ocurrió otra cosa que decir que: “¡Gorda!, ¡Qué asco de piernas!”. Se rieron de mí a carcajadas y me hicieron el gesto de vomitar. 

Lo pasé realmente mal. Imaginad lo que supone para una cría que le juzguen de esa forma según pasa por la calle. Ahora, a mis 51 años, con más experiencia y mucha más autoestima, seguramente les hubiera plantado cara a esos chavales, ¿qué derecho tenían a insultarme de esa manera?

Sin embargo, la realidad es que pasé muchos años tratando de esconder mis piernas al mundo, de modificarlas, de hacer que se parecieran mínimamente a lo normativo, a lo que la sociedad establece como bello. Rondaron por mi cabeza los sentimientos de rechazo hacia mi cuerpo y de culpa por no poder modificar esa parte de mí que estéticamente me mortificaba.

Tiempo después me diagnosticaron el Lipedema. Por fin comprendí lo que sucedía con mi cuerpo, aprendí a aceptar mi situación y a valorarme y a quererme a mí misma por como realmente era. 

Al igual que yo, muchas mujeres han tenido que pasar por este proceso de rechazo de la sociedad y de una misma por sufrir el Lipedema. Hemos sufrido sus efectos a nivel físico (el rechazo estético, el dolor -sí, dolor- que provoca esta enfermedad) y a nivel emocional. Y, además, seguimos batallando una lucha a nivel administrativo que, a estas alturas, deberíamos haber ganado.

El Lipedema es una enfermedad crónica y degenerativa, reconocida como tal por la Organización Mundial de la Salud desde el 5 de mayo de 2018 y, sin embargo, no entra en la seguridad social. 

Políticos del Congreso de los Diputados, necesitamos que la Seguridad Social reconozca el Lipedema como una enfermedad y no como algo estético. Es importante la detección precoz para que no avance y tengamos todas una vida más feliz y sin dolor.

Recordad que todas somos bellas. Además de esta campaña, podéis apoyar nuestra causa en las redes sociales mediante los hashtags “estoeslipedema” y “thisislipedema”.