Mi nombre es Ana, tengo 18 años y fui diagnosticada con migrañas a los 11. La migraña es un trastorno neurológico caracterizado por ataques recurrentes de dolor de cabeza (de moderado a severo), que a menudo está acompañado de síntomas como náuseas, vómitos y/o sensibilidad a la luz y al sonido. Se trata de una enfermedad que puede llegar a ser muy dura. La Organización Mundial de la Salud (OMS) la considera como una enfermedad altamente discapacitante, aunque la sociedad y el Estado español no lo ven como tal. 

Tras siete años conviviendo con migraña y un quiste cerebral, ha llegado un punto en el que los dolores son muy intensos y no me permiten vivir mi vida con normalidad teniendo que pasar gran parte del día en casa. Por esta razón, y por las que mencionaré a continuación, creé la cuenta @undiaconmigrana, para visibilizar está realidad y concienciar al resto de personas de que no se trata de un simple dolor de cabeza que se vaya con un paracetamol, es mucho más que eso.

Desgraciadamente, hoy en día, la migraña no tiene cura ni tampoco se diagnostica con una prueba en concreto. Debido a esto, uno de los grandes problemas a los que nos enfrentamos en la Sanidad en España (Pública) es la gran cantidad de tiempo que pasa hasta que se nos diagnostica (tardando varios años) y una vez diagnosticados, el tiempo que hemos de esperar hasta tener acceso al tratamiento acertado a nosotros. Además, España es uno de los países en el que menos se subvencionan los tratamientos. Hemos de tomar numerosas y distintas medicaciones las cuales se subvencionan en parte, pero cada vez su precio es más elevado y el hecho de tener diversa y múltiple medicación, resulta en una suma de dinero importante y esto supone un gasto que no todas las personas se pueden permitir.

Por otro lado, se trata de una de las enfermedades de este tipo que, según la OMS, provoca un mayor número de visitas al médico especialista, en este caso el neurólogo. Y esto, en un contexto en el que los neurólogos escasean provoca también numerosos problemas. Por ejemplo, en mi provincia, Alicante, sólo hay 9 y hay centros sanitarios en los que ni hay. El hecho de que estos escaseen me incumbe personalmente ya que tengo que recorrer alrededor de 140 km, entre ida y vuelta, para poder acceder una consulta presencial. 

No somos pocos y no estamos exagerando. Se trata de una enfermedad totalmente incapacitante que maltrata mucho nuestra calidad de vida y encima hemos de encontrarnos con todos estos obstáculos que nos impiden tener acceso a una atención médica correcta que nos permita mejorar. Por ello, y con todo lo aquí plasmado quiero dirigir esta campaña hacia los representantes del Senado, para que tomen cartas en el asunto y reduzcan estos tiempos de espera, así como impulsen e inviertan en más investigación. 

No es justo que nos tengamos que conformar con lo ofrecido hasta ahora. En mi caso, no he podido acabar el bachillerato todavía debido a la incapacitación que me producen la migraña. Por otro lado, sé que me voy a pasar gran parte del verano sin salir de casa debido a los dolores y a la exposición a la luz y a los fuertes sonidos en el exterior. No es vida para una chica de 18 años, ni para nadie. Por ello, es necesaria una mayor investigación, mejor tratamiento médico y más facilidades para afrontar nuestro día a día.

Agradezco desde aquí el apoyo y la difusión de esta campaña. #noessoloundolordecabeza