Me llamo Ane y vivo en Cantabria. Di a luz a mi hija el 10 de agosto del año pasado y tanto el embarazo como el parto fueron bien; sin complicaciones. En septiembre, tuve una revisión postparto y todo salió normal. Aun así, después de seis meses, un día puntual de marzo de este año, me empezó a doler el ovario derecho. Al día siguiente, empecé a tener fiebre y decidí acudir a Urgencias en el hospital. Allí, me hicieron una ecografía vaginal y me informaron de que me habían detectado una masa de 8 cm en el ovario derecho.

Me ingresaron y me hicieron un escáner. Decidieron no hacerme una resonancia porque en el centro hospitalario dónde me trataban no podían hacerla y me tenían que derivar, así que me operaron directamente. Me quitaron la masa, un ovario y una trompa. Decidieron quitarme parte del órgano reproductor femenino mientras me intervenían quirúrgicamente, ya que los médicos se percataron de que las zonas en cuestión estaban afectadas.

Una vez operada, mandaron la masa a analizar y no fue hasta después de aproximadamente tres semanas que me dieron los resultados. Me informaron que el tumor era maligno y que padezco un cáncer de ovario catalogado como «raro»; se trata de un cáncer de ovario de células pequeñas y de tipo hipercalcémico. Solo hay 500 personas en el mundo que lo padecen y muy probablemente en España en estos momentos soy la única persona que lo tiene. Es un cáncer de ovario que solo se da en gente joven y que destaca por ser de rápido crecimiento y muy agresivo. De hecho, los médicos consideraron que mi cáncer llevaba solamente unos dos o tres meses desde que fui a urgencias y me lo detectaron.

Una vez tuve el diagnóstico, me derivaron al Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, donde me hicieron un escáner y un TAC para comprobar si el cáncer había evolucionado. Se percataron de que presentaba zonas del peritoneo con restos tumorales. Entonces, el oncólogo decidió que empezara con un tratamiento de quimioterapia. Durante el segundo ciclo empecé a hincharme. Investigué y me informé en el Institut Català d'Oncologia. Allí me hablaron sobre mi cáncer y me informaron de que si mi cáncer había evolucionado tendría que someterme a inmunoterapia y que si no, tendría que seguir con la quimioterapia.

El cáncer había evolucionado, así que me cambiaron el tratamiento. Aunque el tipo de cáncer que padezco es muy minoritario, hay un estudio que se hizo con cuatro mujeres de Portugal y de Estados Unidos que demostró que a ellas no les funcionó la quimioterapia pero si la inmunoterapia. Así que por ahora, he recibido un ciclo de tratamiento y se alargará según la evolución de mi enfermedad.

Lanzo esta campaña porque aunque mi cáncer es muy raro, hay muchos otros y la detección temprana de los mismos es clave para su tratamiento y para la curación. Hay aspectos, como los tumores en los ovarios, que no se detectan con una citología, pero el servicio público de ginecología no da el servicio de ecografías vaginales a las mujeres que se visitan de manera regular, y esta sería la prueba que serviría para detectar cánceres de estas características antes de que dieran síntomas y de que ya hubieran crecido. Es por esto que me dirijo a los políticos del Parlamento de Cantabria, ya que son quienes me representan, para preguntarles, después de haber leído mi testimonio, ¿por qué no se hacen ecografías vaginales durante las revisiones ginecológicas en los centros de salud pública?