Me llamo Ángela, tengo 29 años y desde octubre de 2019 estoy acompañando a mi madre en la lucha contra un linfoma que parece no querer marcharse. Todo comenzó en Madrid, como digo, hace poco más de un año, cuando mi madre, Neli Fernández, notó una amígdala inflamada. Le hicieron una biopsia y el resultado dio negativo. Decidieron operarla, pero justo en ese momento el otorrino volvió a examinar su caso, descubriendo, esta vez sí, que mi madre tenía un Linfoma No Hodgkin en estadio 3. Se trataba del linfoma más común y también el más agresivo. 

Estábamos entonces a la espera del tratamiento cuando un día, en casa, mi madre se desmayó de la presión que sentía en el cuello. Fuimos a urgencias y se quedó ingresada. Comenzó a recibir el primer tratamiento: 6 ciclos de quimio. Al sexto ciclo le hicieron un PET-TAC y vimos que el linfoma no había remitido, le estaba presionando el esternón y una costilla. 

Así fue cuando, en plena cuarentena, a mediados de marzo, nos veíamos obligados a entrar en la segunda línea de tratamiento: una quimio mucho más agresiva. Si respondía a la terapia, mi madre podría acceder a un autotrasplante de médula. 

Respondió a la terapia y en el mes de agosto de este 2020 recibió ese autotrasplante. Pero todavía no habíamos llegado al final del camino. Un mes más tarde mi madre se hizo otra prueba y, de nuevo, otra recaída. Esta vez no podía respirar bien porque el linfoma apretaba la tráquea y los pulmones. Fue entonces cuando se solicitó que pudiera recibir las terapias CAR-T. Aceptaron su participación en esta terapia y así hemos llegado hasta hoy. El pasado miércoles 9 de diciembre inició su nuevo tratamiento. 

¿Cómo vemos las cosas ahora? Confiamos mucho en la ciencia, las posibilidades son altas y los médicos son positivos, pero sin duda yo confío en que se investigue cada día más en España. Es por ello que me dirijo a la Asamblea de Madrid, ya que mis padres residen en la Comunidad de Madrid, para reclamar mayores partidas presupuestarias destinadas a la investigación en este tipo de tratamiento. ¿Cuándo se generalizará el acceso a las terapias CAR-T? Más gente debería tener acceso a este tratamiento, que en Estados Unidos se utiliza ya como segunda línea de acción, ya que se trata de una alternativa menos agresiva que un autotrasplante o trasplante de médula. 

Políticos de la Asamblea de Madrid, necesitamos que el tratamiento CAR-T sea una realidad para todos los pacientes que quieran acceder a ello. Para quien lo desconozca, esta prometedora línea terapéutica se basa en la reprogramación de células T del sistema inmunitario del propio paciente para que se puedan reconocer y así destruir las células cancerosas. 

Y, aun así, aprovecho también para hacer un llamamiento a la ciudadanía para que done médula. Yo he visto como mi madre donaba su propia médula para salvarse, porque en su caso un autotrasplante sí era posible, pero mucha gente no cuenta con esta opción. Y este simple gesto podría salvar la vida de alguien que se encuentra en la otra punta del planeta.