Mi nombre es Ángeles, soy de Terrassa y padezco Fibromialgia, una enfermedad que se caracteriza por el dolor musco esquelético y que afecta a mi día a día. 

Recibí el diagnóstico hace 12 años. Anteriormente me había desmayado un par de veces y me sentía muy cansada. Yo era una persona muy activa y de repente esa energía cesó. Me hicieron varias pruebas hasta corroborar que padecía Fibromialgia. 

Recibir esta noticia es un palo muy fuerte y es inevitable caer en depresión. Sin embargo, yo siempre he sido una persona muy optimista, creo que la actitud es muy importante e intento vivir el día a día con mucho positivismo y alegría. 

A partir del diagnóstico, empecé a tomar una medicación que no toleraba, me parecía peor la cura que la enfermedad. La medicación me anulaba, me sentía drogada, así que tomé la decisión de dejar de medicarme. 

Cuando te da un brote, parece que el mundo se te caiga encima. No puedes moverte ni levantarte de la cama, el cerebro se te queda en blanco (fibroneblina) y, lo peor de todo, es que no sabes cuánto tiempo va a durar. Puede que estés así unos días, semanas o incluso meses. Hay mucha gente que cae en depresión ante esta situación, porque es frustrante ver que no puedes hacer tu vida normal.  Muchas veces puedes pasar de no pegar ojo, a dormirte a todas horas. Eso te hace estar más despistado, lo que dificulta nuestra conducción y hace que seamos "más torpes".

Hay un gran desconocimiento por parte de la sociedad alrededor de la fibromialgia: la gente entiende que un diabético no coma pasteles, pero no entiende que una persona con fibromialgia no pueda hacer esfuerzos continuados. También es necesario que se siga investigando para conocer exactamente cuál es su origen y puedan evitar futuros casos, así como tratar de forma más eficaz a los enfermos presentes. 

Hay días en los que no te puedes levantar, no puedes hacer rutinas diarias como ducharte, cocinar o lavar la ropa. Cuando necesitas ayuda de otras personas para hacer tareas mundanas, te sientes muy mal.  

Es por esto que esta enfermedad limita también tus oportunidades a nivel laboral. Yo soy incapaz de poder hacer un trabajo a jornada completa porque puede afectar a mi salud. Si una persona con fibromialgia no tiene acceso a un trabajo digno, no puede pagarse terapias que son esenciales, como la fisioterapéutica o la psicológica, y eso puede repercutir negativamente en su salud. 

Hay muchos países en los que el hecho de tener Fibromialgia te garantiza tener un reconocimiento incluso total de invalidez. Quiero que se nos reconozca nuestra discapacidad, no somos tan “válidos” como una persona que no la padece. 

Si se reconociera como mínimo 33% de la discapacidad a las personas con fibromialgia, se lograría una igualdad de oportunidades justa, y lograríamos tener una mejor calidad de vida. Se trata de una enfermedad incapacitante y crónica que nos limita en muchos aspectos. Por supuesto, hay gente que tienen un estado peor de la enfermedad y que deberían de poder acceder a la discapacidad permanente total.

Por este motivo, siendo de Terrassa, me dirijo a los políticos del Parlamento de Catalunya para que reconozcan el 33% de discapacidad a los que padecemos esta enfermedad y la normalicen, para así terminar con el desconocimiento que la rodea.