Hola. Me llamo Áurea María Castro y llevo 4 años diagnosticada de endometriosis profunda con afectación del recto sigma. 

A pesar de mi diagnóstico, llevo enferma toda la vida. Tengo reconocida una incapacidad del 58% por un problema de espalda y la endometriosis. 

En realidad, la endometriosis me la diagnostiqué yo misma porque mi madre había padecido esta misma enfermedad. Ella tenía muchos dolores y sangrados continuos, por lo que hace 22 años la operaron y quedó satisfecha. 

Yo empecé hace 9 años con dolores, fui al médico y me dijeron que tenía un quiste en el ovario. Empecé a sangrar bastante, por lo que me fui a un ginecólogo privado. Él me dio un tratamiento hormonal, pero después se terminó ahí su atención porque “parecía” todo correcto. 

Posteriormente continué con el sangrado y los dolores, ir al baño era horrible, tenía hongos recurrentes, me salían ampollas en la parte externa de la vagina, etc. Los médicos decían que no sabían lo que era, pero yo sí, era todo producido por la endometriosis. 

Yo estaba desesperada porque no me daban ninguna solución, así que recurrí a la Sanidad Privada para que me viera otro ginecólogo. Este especialista me realizó unas pruebas y me hizo una ecografía. Él fui quien me dijo que tenía endometriosis. 

Fui al Servicio de Sanidad de Cantabria para presentarles varios informes de profesionales, que decían que tenía endometriosis, y para decirles que me quitaran el tratamiento que tenía hasta ese momento porque no me iba a hacer efecto, pero ellos me siguieron diciendo que no era endometriosis. 

A raíz de esos dolores me he hecho hipertensa. Cuando estaba en la Seguridad Social me mandaban a casa con la tensión a tope, me venía a casa como si fuera una “bomba de relojería”. Yo notaba dolor de cabeza y mareo. Incluso, en alguna ocasión, me negué a que me dieran el alta. 

Por último, mi ginecóloga me dijo que tenía el útero enfermo, que si tenía hijos y que si quería tener más. Yo le respondí que no, así que me mandaron al preoperatorio, me realizaron varias pruebas más y al mes me operaron para intentar eliminar la endometriosis. 

Después de la intervención fui varias veces más al hospital porque no me encontraba bien, se me inflamaba la tripa. A veces todavía me ocurre y lo peor es que nadie de digestivos me ha vuelto a ver. Lo que sí me hicieron fue una colonoscopia, pero, aunque yo seguía teniendo mucho dolor, los valores salían normales, así que me he tenido que buscar la vida por mi cuenta. Actualmente estoy tomando un tratamiento natural que me va fenomenal, lo tomo todas las mañanas y así puedo ir al baño con facilidad. 

Por otro lado, a mí nadie me ha informado nada sobre la alimentación, todo lo que he aprendido lo he hecho por mí misma. Por ejemplo, el gluten y los lácteos no son buenos para la endometriosis, por lo que me he ido quitando alimentos para encontrarme mejor. 

A nivel personal ha sido un proceso muy duro. En muchas ocasiones te sientes que no vales para nada, es una enfermedad muy dolorosa y hay mucha incomprensión social. Por desgracia he hablado con personas que han llegado a decir cosas como: “Sois unas blandas” y “no me creo que estéis tan mal”. 

Yo tengo marido y, por ejemplo, ahora mismo es cuando estoy empezando a tener relaciones sexuales con él después de mucho tiempo porque, en mi situación, incluso no lubricas igual. Hay mujeres que les ha llegado a costar su matrimonio. 

Tras plasmar mi experiencia con la endometriosis, lanzo la siguiente petición al Congreso de los Diputados para que haya mucha más visibilidad e investigación para la endometriosis. 

De igual forma, necesitamos que haya una educación alimentaria para las personas afectadas con este tipo de enfermedad. Hay alimentos que pueden hacer que no tengamos tantas dolencias, por lo que es muy necesario información sobre el tipo de dieta a seguir. 

También, necesitamos que exista un seguimiento tras la intervención. Hay muchas mujeres, como es mi caso, que después de haber sido operadas, no hemos recibido ninguna indicación por parte de los profesionales sanitarios y el dolor sigue, no se va al 100%. 

Por último, queremos que haya un asesoramiento para los familiares de pacientes con endometriosis. Esta enfermedad tiene una base en los cambios hormonales de la mujer y, en muchas ocasiones, puedes encontrarte más triste, irascible o pletórica, depende del momento. Por todo esto hay que informar a los familiares para que sepan que es parte del proceso natural de la enfermedad.