Hola. Me llamo Belén Tirado, tengo 41 años y tanto yo como mi hijo convivimos con una cardiopatía congénita. 

A mí me diagnosticaron la cardiopatía durante mi infancia. Mis padres se dieron cuenta de que respiraba a otro ritmo diferente, ellos lo explican como “una falta de oxígeno controlada”, por lo que me llevaron al médico y se dieron cuenta de que tenía una afección en el corazón. 

Debido a esto, yo he estado informándome sobre mi patología y descubrí que, en muchas ocasiones, los descendientes de afectados por cardiopatías también pueden desarrollar esta enfermedad. 

Mi hijo tiene 3 años y desde el primer momento supimos que tenía una cardiopatía congénita. Esta enfermedad asusta mucho, sobre todo, cuando hay desinformación por parte de los pacientes. En mi caso, al ser una chica cardiópata, sabía perfectamente cómo actuar con mi pequeño. 

Todos los profesionales sanitarios nos ayudaron en todo momento y mi cardióloga de siempre ha estado muy pendiente, también, del desarrollo de mi hijo Antonio. Él tiene que ir cada 3 meses al hospital para que le hagan una valoración, pero todo va de manera correcta. 

Nosotros somos de Córdoba y no hemos tenido ningún problema con las Unidades de Cardiopatía, pero sé que hay muchas comunidades autónomas que carecen de ellas y cada día hay más personas afectadas por problemas de corazón. Eso debe de solucionarse por el avance del bienestar de nuestros pequeños.

Siempre se ha dicho que con las cardiopatías congénitas no se debe hacer un gran esfuerzo físico, y es verdad, pero lo que yo quiero trasmitir es que todo se puede conseguir y que si tienes una meta debes luchar por ella. Yo, con 31 años, decidí recorrerme el mundo acompañada de un amigo y nunca tuve miedo por la cardiopatía. Sabía que debía tener cierta precaución, pero no supuso ningún impedimento para conseguir mi sueño. Estos son los valores que les voy a dar a mi hijo y eso es lo que quiero trasmitir.

Tras mi experiencia, lanzo la siguiente petición al Congreso de los Diputados para que haya más visibilidad e investigación para las cardiopatías congénitas. 

De igual forma, queremos que haya Unidades Cardiopáticas en todas las comunidades autónomas para que las personas afectadas no se tengan que desplazar. Primero, por el agotamiento físico que provoca el desplazarse a un hospital de otra comunidad y segundo, por todo el gasto económico que conlleva.