Mi nombre es Cristina Diaz y tengo un cáncer de mama metastásico. Todo empezó hace unos 10 años, en el 2011. Dos años antes me empezó a salir sangre por el pezón izquierdo. Fui al ginecólogo, privado, y me estuvieron haciendo muchas pruebas, pero me decían que podía ser una malformación de un conducto de la leche. Tras dos años en los que no se sabía muy bien que era y un dineral, me noté un bulto en el pecho y me fui a la Seguridad Social. 

En una semana ya me estaban haciendo la biopsia y todas las pruebas necesarias, hasta que detectaron que era cáncer de mama. Me operaron y me quitaron el tumor. Estuve con quimio y radioterapia y luego empecé con tamoxifeno.  

Estuve 2 años y algo con tamoxifeno, pero como me sentaba muy mal decidí dejarlo. No me dieron más alternativas para seguir mi tratamiento, pero aún así decidí que era lo mejor. Cuando pasaron unos meses, y ya estaba desintoxicada del medicamento, yo tenía mucha ilusión por ser madre así que decidí intentarlo a pesar de los riesgos y me quedé embarazada. 

El embarazo fue en el 2015. El día antes de que me fueran a provocar el parto me tocaba revisión de mamografía. Ahí vieron otro bulto en el mismo pecho y en el mismo sitio y me hicieron una biopsia. Y yo pensaba ¿Ahora me vais hacer una biopsia?!!!! que iba con la barriga que me iba a explotar. 

Al día siguiente tuve a mi hijo, y fue todo bien. Al principio me dijeron que no le diera el pecho por si acaso, hablé con la directora de lactancia, ya que no creo que después de formar una vida en mi interior, fuera más problema darle el pecho. Y digo el pecho, porque sólo tuve leche por el sano. Iban pasando los días y no me llamaban de anatomía patológica así que decidí ir yo para preguntar. Cuando dije mi nombre a todos se les cambió la cara y no me querían decir nada. Me llevaron a una sala con una oncóloga y fue cuando me dijo que había vuelto el cáncer y que el protocolo era mastectomía. Como era muy pequeño no me tuvieron que dar ni quimio ni radio. Menos mal! 

Después de la operación de quitarme el pecho me dieron la opción de reconstruirlo y yo acepté. Me pusieron un expansor y el oncólogo me dijo que había que volver a empezar con tamoxifeno, cosa que yo no quería porque sabía que me sentaba fatal. Pero claro, yo lo que quería y quiero era vivir y más ahora que tenía a mi pequeño Principito 

Entre la cesárea y el tratamiento fue un proceso muy doloroso. Pero mi objetivo principal es el de superar esto. Así que me reconstruyeron el pecho y empecé con el tamoxifeno de nuevo. Todo iba bien, yo iba a mis revisiones y parecía que el cáncer había desaparecido. En una de las revisiones comenté que me dolía un poco en el lado, pero no le prestamos mucha atención porque justo se me había hecho un pliegue en una prótesis. Parecía que el dolor podía venir del pecho pero no estábamos seguros, total, que no le dimos cuenta a eso. 

Yo seguí con mi vida normal, trabajaba y siempre tenía dolor ahí y parecía que siempre tenía un virus del estómago detrás de otro. Siempre me encontraba mal. Hasta que un día tras ponerme nerviosa por una circunstancia , me entró un dolor fortísimo en el lado, en la boca del estómago y la tensión y las pulsaciones las tuve muy altas durante unas 24 horas. Así que decidí irme a urgencias. Me hicieron una ecografía y vieron que había varios tumores en el hígado y ponía posible metástasis. ¿Tanto cuesta hacer una eco abdominal? Ya que quitaron las radiografías de tórax, podían hacer eco anualmente. Así se detectarían la mitad de las metástasis mucho antes  

Volví a oncología y me hicieron un TAC. Había en el hígado hasta 10 tumores y ahí empezó mi historia con la metástasis. Llevo un año largo, duro  con el tratamiento. Por ahora se ha reducido bastante y está estable. Tengo muchos efectos secundarios pero yo soy una persona muy positiva y sigo luchando, y feliz cada día de mi vida. 

Si un día me encuentro muy mal me levanto, respiro y hacia delante, disfruto mucho con mi hijo, con mi familia y amigos. Intento no encerrarme en el pensamiento. Yo quiero vivir.  

Creo que igual que se ha remado todos a una para buscar una vacuna para el Covid, esa actitud debería también trasladarse al cáncer. Va siendo hora de que se bajen los egos y sumen fuerzas para la investigación del cáncer. Hay muy pocos fondos, siempre hay que pagar todo por privado o por donaciones.  

La palabra metástasis da mucho miedo, ya que hoy en día no tiene cura ¿Por qué no se destinan más recursos para que esto cambie? Si miras las estadísticas te dicen que vas a vivir de 2 a 5 años. Bueno pero es que yo quiero vivir más, quiero ver a mi hijo crecer , quiero estar ahí en cada ocasión dándole todo mi amor  

También pienso que es importante que se incorporen en los hospitales de día la oncología integrativa , sesiones de acupuntura, yoga, deporte, alimentación, tan necesarios para sobrellevar los efectos secundarios de los tratamientos. Y que todos los pacientes, sean de la comunidad autónoma que sea, puedan tener acceso por la seguridad social.  

Por todo ello, me gustaría pedirle al Senado que aúnen fuerzas y que inviertan más en  investigación! ¡GRACIAS!