¡Hola! Mi nombre es Esther. Estoy diagnosticada con Endometriosis y desde mi espacio hago lo posible para darle notoriedad a esta condición. Trato de ayudar a otras pacientes que pueden estar pasando por lo mismo a través de una asociación de pacientes.

Descubrí que tenía endometriosis cuando estuve intentando quedar embarazada. Había luchado mucho, pasando por distintos tratamientos, hasta que una ginecóloga me hizo las pruebas respectivas y salió el diagnóstico.

Antes de eso, yo no tenía conocimiento de la endometriosis. Desde que tengo la regla, siempre la tuve con dolores y lo había normalizado. Recuerdo en el instituto llegar casi a desmayarme del dolor y que mis padres vieran, impotentes, lo que ocurría.

Es así que, cuando llegó el diagnóstico de endometriosis, me pregunté por qué nadie había sido capaz de decirme que esto era lo que pasaba. Pasé por varios ginecólogos antes y ninguno supo decir qué tenía, siendo la endometriosis una enfermedad ginecológica.

La endometriosis produce dolores incapacitantes, que no te dejan seguir con tu vida. El dolor llega de tal manera que a veces los analgésicos no funcionan. La sociedad lo normaliza como dolores de la regla, pero no es normal este dolor.

En mi caso, la endometriosis ha evolucionado y ha aparecido “su prima” la adenomiosis, la cual también repercute en otros órganos. Es bastante común tener las dos cosas a la vez, con algunas mujeres operándose para quitarse los quistes. Pero, aun así, pueden volver a aparecer, ya que es una enfermedad SIN CURA.

Es por eso que siempre vamos a exigir más investigación en torno a esta enfermedad. Además, la endometriosis debe ser una enfermedad con tratamiento multidisciplinar ya que también puede afectar los órganos alrededor del útero.

Algo que es muy difícil, también, es que no todas las ciudades tienen especialistas. Muchas personas de comunidades no tan grandes tienen que desplazarse, haciendo más costoso el tratamiento. En la seguridad social hay lista de espera y hay muchos ginecólogos que no tienen conocimiento experto sobre la endometriosis. Hay mucho desconocimiento alrededor de la endometriosis, y es mucho lo que podemos hacer para cambiar esta situación, pero quiero empezar por aquí.

Junto a Osoigo, me he propuesto visibilizar esta enfermedad y buscar ayuda para las pacientes que lo necesitan. Ya hemos tenido algún avance junto con la ley de salud menstrual, pero nos siguen invisibilizando, porque no le ponen nombre a las enfermedades que nos llevan a esos dolores incapacitantes, como la endometriosis.

Pido vuestra ayuda, pues si obtenemos los apoyos requeridos los políticos darán una respuesta en la web de Osoigo. Para poder sumarte a esta campaña, haz click en "APOYAR" y llena el formulario, o apoya a través de tu cuenta de Facebook. Cada apoyo suma para hacer llegar esta petición a las personas correctas. Seamos más empáticos y entendamos que es una enfermedad real y latente.