Mi nombre es Fátima Gutiérrez y tengo cáncer de mama. Con 22 años me encontré un bulto justo antes de irme a estudiar a Gales. No me daba tiempo a hacer todo el proceso, y el médico me dijo: “no te preocupes, a tu edad no va a ser cáncer de mama.” Como en mi familia no había antecedentes dijo que lo mejor es que me lo mirara una vez que llegara a Reino Unido.

El problema es que me fui justo en el momento del Brexit y no tenía tarjeta sanitaria europea. Me tenía que registrar en el sistema sanitario y con el COVID era todo muy difícil porque no te atendían. Hasta mayo/junio no me dieron un diagnóstico. El tumor se quedó del mismo tamaño hasta que me hicieron la primera biopsia que empezó a crecer a lo bestia.

Tengo un tumor  filodes maligno, que es un caso raro según los médicos. Cuando se lo dije a mi familia, que me costó un poco, queríamos una segunda opinión. Volví a España y me tuvieron que hacer muchas pruebas, aunque fue todo bastante rápido. A principios de julio ya estaba operada. Pero notaba que cuando me tocaban el tumor este crecía de manera descomunal. 

A veces la sanidad no escucha a los pacientes y lo que está pasando en sus cuerpos. Entiendo que ellos saben mucho, pero nosotros vemos nuestro cuerpo cada día. Yo quería que me lo quitaran cuanto antes. Al final son tratamientos muy agresivos que también causan un impacto psicológico en la persona. 

Creo que esta escucha activa a los pacientes es muy importante, sobre todo en casos raros como el mío. Me hicieron fotos, tomaron muestras… pero decía algo y me ignoraban. Y en este caso, este hospital era la primera vez que veía un caso como el mío. 

Hice 25 sesiones de radioterapia, que fueron muy bien. Ahora mismo sigo en pruebas para ver si estoy curada o no. Los médicos han trabajado muchísimo y se han esforzado al máximo por salvarme la vida, y por ello estoy muy agradecida. Pero creo que falta un trato un poco más humano. 

Cuando me dieron el diagnóstico en Reino Unido estaba acompañada por el médico, una psicóloga, el ginecólogo y una enfermera. Lo primero que te dan es un folleto para que vayas a terapias grupales. Se tiene más en cuenta la parte más humana del paciente. Es muy distinto a como se hace en España. 

Por ello quiero aprovechar esta petición para pedirle a la Asamblea de Madrid que incluya un mayor apoyo psicológico y de acompañamiento para los pacientes oncológicos tanto en el momento del diagnóstico como durante todo el proceso.